Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SIRT1(rs7069102) Polimorfizm genu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc u egipskich pacjentów

20 września 2023 zaktualizowane przez: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

Częstość występowania, zachorowalność i śmiertelność na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) różnią się w zależności od kraju i różnych grup w poszczególnych krajach, co ma bezpośredni związek z częstością palenia tytoniu. Inne czynniki ryzyka POChP obejmują czynniki genetyczne, długotrwałą astmę, zanieczyszczenie powietrza na zewnątrz, narażenie na bierne palenie, dym z biomasy, zanieczyszczenie powietrza w pomieszczeniach, narażenie zawodowe i gruźlicę. Przewiduje się, że w nadchodzących dziesięcioleciach częstość występowania i obciążenie POChP wzrosną ze względu na ciągłe narażenie na czynniki ryzyka POChP i zmieniającą się strukturę wiekową światowej populacji. Ponieważ czynniki te szybko rosną w krajach rozwijających się, POChP stanie się głównym problemem zdrowotnym, powodującym ogromne zapotrzebowanie na zasoby gospodarcze i opiekę zdrowotną w krajach rozwijających się [2]. Chociaż w Egipcie POChP stanowi coraz poważniejszy problem zdrowotny, wciąż brakuje danych na temat jej częstości występowania, zachorowalności i śmiertelności i należy je oszacować.

Sirtuina 1 (SIRT1) jest NAD zależnym od białka/deacetylazy histonowej. Odgrywa kluczową rolę w różnych chorobach człowieka, takich jak choroby układu krążenia, nowotwory, stany zapalne, starzenie się, choroby neurodegeneracyjne, otyłość i cukrzyca typu 2. U ssaków oznaczono siedem izoform genu SIRT1 (SIRT1-SIRT7). Ekspresja genu SIRT1 jest regulowana przez czynniki transkrypcyjne, takie jak CREB, FOXO3, HIC1, NF-KB, p53, PARP-2 i PPAR. SIRT1

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt, Sohag
        • Rekrutacyjny
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Po uzyskaniu zgody komisji etycznej Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Sohag, przebadano łącznie 100 osób z grupy wysokiego ryzyka POChP. Uzyskano świadomą zgodę od wszystkich uczestników. 100 zdrowych kontroli.

Wszyscy uczestnicy zostaną poddani następującym testom: (1) kwestionariuszowi uwzględniającemu wiek, płeć, palenie tytoniu, obecność przewlekłego kaszlu, przewlekłe wytwarzanie plwociny, świszczący oddech w klatce piersiowej i duszność; ocena duszności przy użyciu zmodyfikowanej skali duszności Medical Research Council (MMRC). (2) Badanie ogólne, obejmujące pomiary masy ciała, wzrostu i BMI. (3) Miejscowe badanie klatki piersiowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci przyjęci do Szpitala Uniwersyteckiego Sohag na oddział klatki piersiowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pacjentów z nowotworami złośliwymi, jakąkolwiek inną chorobą przewlekłą. Osoby ze znanymi przewlekłymi chorobami układu krążenia i układu oddechowego w wywiadzie oraz osoby z kolagenowymi chorobami naczyniowymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
sterownica
genotypowanie SIRT1 u pacjentów z przewlekłą obturacją
pacjentów powyżej 40. roku życia
genotypowanie SIRT1 u pacjentów z przewlekłą obturacją
pacjentów w wieku poniżej 40 lat
genotypowanie SIRT1 u pacjentów z przewlekłą obturacją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SIRT1(rs7069102 ) Polimorfizm genów w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc
Ramy czasowe: 2 miesiące
genotypowanie sirt1 w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj