- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06055634
SIRT1(rs7069102) Polimorfizm genu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc u egipskich pacjentów
Częstość występowania, zachorowalność i śmiertelność na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) różnią się w zależności od kraju i różnych grup w poszczególnych krajach, co ma bezpośredni związek z częstością palenia tytoniu. Inne czynniki ryzyka POChP obejmują czynniki genetyczne, długotrwałą astmę, zanieczyszczenie powietrza na zewnątrz, narażenie na bierne palenie, dym z biomasy, zanieczyszczenie powietrza w pomieszczeniach, narażenie zawodowe i gruźlicę. Przewiduje się, że w nadchodzących dziesięcioleciach częstość występowania i obciążenie POChP wzrosną ze względu na ciągłe narażenie na czynniki ryzyka POChP i zmieniającą się strukturę wiekową światowej populacji. Ponieważ czynniki te szybko rosną w krajach rozwijających się, POChP stanie się głównym problemem zdrowotnym, powodującym ogromne zapotrzebowanie na zasoby gospodarcze i opiekę zdrowotną w krajach rozwijających się [2]. Chociaż w Egipcie POChP stanowi coraz poważniejszy problem zdrowotny, wciąż brakuje danych na temat jej częstości występowania, zachorowalności i śmiertelności i należy je oszacować.
Sirtuina 1 (SIRT1) jest NAD zależnym od białka/deacetylazy histonowej. Odgrywa kluczową rolę w różnych chorobach człowieka, takich jak choroby układu krążenia, nowotwory, stany zapalne, starzenie się, choroby neurodegeneracyjne, otyłość i cukrzyca typu 2. U ssaków oznaczono siedem izoform genu SIRT1 (SIRT1-SIRT7). Ekspresja genu SIRT1 jest regulowana przez czynniki transkrypcyjne, takie jak CREB, FOXO3, HIC1, NF-KB, p53, PARP-2 i PPAR. SIRT1
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: zeinab M Kadry, lecturer
- Numer telefonu: 01225960747
- E-mail: zainbmahmoud@med.sohag.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, Sohag
- Rekrutacyjny
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Po uzyskaniu zgody komisji etycznej Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Sohag, przebadano łącznie 100 osób z grupy wysokiego ryzyka POChP. Uzyskano świadomą zgodę od wszystkich uczestników. 100 zdrowych kontroli.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani następującym testom: (1) kwestionariuszowi uwzględniającemu wiek, płeć, palenie tytoniu, obecność przewlekłego kaszlu, przewlekłe wytwarzanie plwociny, świszczący oddech w klatce piersiowej i duszność; ocena duszności przy użyciu zmodyfikowanej skali duszności Medical Research Council (MMRC). (2) Badanie ogólne, obejmujące pomiary masy ciała, wzrostu i BMI. (3) Miejscowe badanie klatki piersiowej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci przyjęci do Szpitala Uniwersyteckiego Sohag na oddział klatki piersiowej.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczono pacjentów z nowotworami złośliwymi, jakąkolwiek inną chorobą przewlekłą. Osoby ze znanymi przewlekłymi chorobami układu krążenia i układu oddechowego w wywiadzie oraz osoby z kolagenowymi chorobami naczyniowymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
sterownica
|
genotypowanie SIRT1 u pacjentów z przewlekłą obturacją
|
|
pacjentów powyżej 40. roku życia
|
genotypowanie SIRT1 u pacjentów z przewlekłą obturacją
|
|
pacjentów w wieku poniżej 40 lat
|
genotypowanie SIRT1 u pacjentów z przewlekłą obturacją
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
SIRT1(rs7069102 ) Polimorfizm genów w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
genotypowanie sirt1 w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Eisner MD, Anthonisen N, Coultas D, Kuenzli N, Perez-Padilla R, Postma D, Romieu I, Silverman EK, Balmes JR; Committee on Nonsmoking COPD, Environmental and Occupational Health Assembly. An official American Thoracic Society public policy statement: Novel risk factors and the global burden of chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2010 Sep 1;182(5):693-718. doi: 10.1164/rccm.200811-1757ST.
- Chan-Yeung M, Ait-Khaled N, White N, Ip MS, Tan WC. The burden and impact of COPD in Asia and Africa. Int J Tuberc Lung Dis. 2004 Jan;8(1):2-14.
- Zarrabeitia MT, Valero C, Martin-Escudero JC, Olmos JM, Bolado-Carrancio A, de Sande-Nacarino EL, Rodriguez-Rey JC, Sainz J, Riancho JA. Association study of sirtuin 1 polymorphisms with bone mineral density and body mass index. Arch Med Res. 2012 Jul;43(5):363-8. doi: 10.1016/j.arcmed.2012.06.012. Epub 2012 Jul 21.
- Rahman I, Kinnula VL, Gorbunova V, Yao H. SIRT1 as a therapeutic target in inflammaging of the pulmonary disease. Prev Med. 2012 May;54 Suppl(Suppl):S20-8. doi: 10.1016/j.ypmed.2011.11.014. Epub 2011 Dec 8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-09-10PD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .