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SIRT1(rs7069102) Genpolymorphismus bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung bei ägyptischen Patienten

20. September 2023 aktualisiert von: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

Prävalenz, Morbidität und Mortalität der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) variieren von Land zu Land und zwischen verschiedenen Gruppen innerhalb der Länder, wobei ein direkter Zusammenhang mit der Prävalenz des Tabakrauchens besteht. Weitere Risikofaktoren für COPD sind genetische Faktoren, langjähriges Asthma, Luftverschmutzung im Freien, Passivrauchen, Biomasserauch, Luftverschmutzung in Innenräumen, berufliche Exposition und Tuberkulose. Aufgrund der anhaltenden Exposition gegenüber COPD-Risikofaktoren und der sich verändernden Altersstruktur der Weltbevölkerung wird die Prävalenz und Belastung durch COPD in den kommenden Jahrzehnten voraussichtlich zunehmen. Da diese Faktoren in Entwicklungsländern rasch zunehmen, wird COPD zu einem großen Gesundheitsproblem und stellt einen enormen Bedarf an wirtschaftlichen und gesundheitlichen Ressourcen in Entwicklungsländern dar [2]. Obwohl COPD in Ägypten ein zunehmend bedeutendes Gesundheitsproblem darstellt, fehlen noch Daten zu seiner Prävalenz, Morbidität und Mortalität und müssen geschätzt werden.

Sirtuin 1 (SIRT1) ist ein Protein/Histon-Deacetylase-abhängiges NAD. Es spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen menschlichen Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Entzündungen, Alterung, neurodegenerativen Erkrankungen, Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes. Bei Säugetieren wurden sieben Isoformen des SIRT1-Gens (SIRT1-SIRT7) bestimmt. Die Expression des SIRT1-Gens wird durch Transkriptionsfaktoren wie CREB, FOXO3, HIC1, NF-KB, p53, PARP-2 und PPAR reguliert. SIRT1

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Sohag, Ägypten, Sohag
        • Rekrutierung
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Mit Genehmigung der Ethikkommission der medizinischen Fakultät der Universität Sohag wurden insgesamt 100 Personen mit hohem COPD-Risiko untersucht. Von allen Teilnehmern wurde eine Einverständniserklärung eingeholt. 100 gesunde Kontrolle.

Für alle Teilnehmer gilt Folgendes: (1) Ein Fragebogen mit Informationen zu Alter, Geschlecht, Raucherstatus, Vorhandensein von chronischem Husten, chronischer Sputumproduktion, pfeifender Atmung in der Brust und Kurzatmigkeit; Einstufung der Dyspnoe anhand einer modifizierten Dyspnoe-Skala des Medical Research Council (MMRC). (2) Allgemeine Untersuchung, einschließlich Messung von Körpergewicht, Körpergröße und BMI. (3) Lokale Brustuntersuchung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden im Sohag University Hospital, Brustabteilung, aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit malignen Erkrankungen, anderen chronischen Erkrankungen, Personen mit bekannten chronischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Vorgeschichte und Personen mit Kollagen-Gefäßerkrankungen wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
steuert
Genotypisierung von SIRT1 bei chronisch obstruktiven Patienten
Patienten über 40 Jahre
Genotypisierung von SIRT1 bei chronisch obstruktiven Patienten
Patienten unter 40 Jahren
Genotypisierung von SIRT1 bei chronisch obstruktiven Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SIRT1 (rs7069102) Genpolymorphismus bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Zeitfenster: 2 Monate
Genotypisierung von Sirt1 bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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