- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06055634
SIRT1(rs7069102) geenipolymorfismi kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa egyptiläisillä potilailla
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) esiintyvyys, sairastuvuus ja kuolleisuus vaihtelevat maittain ja eri ryhmien välillä maiden sisällä, mikä on suorassa yhteydessä tupakoinnin esiintyvyyteen. Muita keuhkoahtaumataudin riskitekijöitä ovat geneettiset tekijät, pitkäaikainen astma, ulkoilman saastuminen, altistuminen sekundaaritupakalle, biomassasavu, sisäilman saastuminen, työperäinen altistuminen ja tuberkuloosi. Keuhkoahtaumataudin esiintyvyyden ja taakan ennustetaan kasvavan tulevina vuosikymmeninä jatkuvan altistumisen COPD-riskitekijöille ja maailman väestön muuttuvan ikärakenteen vuoksi. Koska nämä tekijät lisääntyvät nopeasti kehitysmaissa, keuhkoahtaumatautista tulee merkittävä terveysongelma, joka aiheuttaa valtavan kysynnän kehitysmaiden taloudellisille ja terveydenhuoltoresursseille [2]. Vaikka keuhkoahtaumatauti on kasvava merkittävä terveysongelma Egyptissä, sen esiintyvyydestä, sairastavuudesta ja kuolleisuudesta puuttuu edelleen tietoja, ja ne on arvioitava.
Sirtuiini 1 (SIRT1) on proteiini/histoni-deasetylaasiriippuvainen NAD. Sillä on ratkaiseva rooli useissa ihmisten sairauksissa, kuten sydän- ja verisuonitaudeissa, syöpään, tulehduksiin, ikääntymiseen, hermostoa rappeutuviin sairauksiin, liikalihavuuteen ja tyypin 2 diabetekseen. SIRT1-geenin (SIRT1-SIRT7) seitsemän isoformia on määritetty nisäkkäissä. SIRT1-geenin ilmentymistä säätelevät transkriptiotekijät, kuten CREB, FOXO3, HIC1, NF-KB, p53, PARP-2 ja PPAR. SIRT1
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: zeinab M Kadry, lecturer
- Puhelinnumero: 01225960747
- Sähköposti: zainbmahmoud@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, Sohag
- Rekrytointi
- sohag university hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Yhteensä 100 korkean keuhkoahtaumatautiriskin omaavaa henkilöä tutkittiin Sohagin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan eettisen komitean hyväksynnällä. Tietoinen suostumus saatiin kaikilta osallistujilta. 100 tervettä kontrollia.
Kaikki osallistujat täyttävät seuraavat: (1) kyselylomake, joka sisältää iän, sukupuolen, tupakoinnin, kroonisen yskän, kroonisen ysköksen erittymisen, hengityksen vinkumisen rinnassa ja hengenahdistuksen; hengenahdistuksen luokittelu modifioidulla lääketieteellisen tutkimusneuvoston (MMRC) hengenahdistusasteikolla. (2) Yleinen tutkimus, mukaan lukien ruumiinpainon, pituuden ja BMI:n mittaukset. (3) Paikallinen rintakehän tutkimus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat vietiin Sohagin yliopistolliseen sairaalaan, rintakehäosastoon.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli pahanlaatuisia kasvaimia, muita kroonisia sairauksia, henkilöt, joilla on ollut tunnettuja kroonisia sydän- ja hengityselinsairauksia, sekä potilaat, joilla oli kollageenisuonisairauksia, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
säätimet
|
SIRT1:n genotyypitys kroonisilla obstruktiivisilla potilailla
|
potilaita yli 40 vuotta
|
SIRT1:n genotyypitys kroonisilla obstruktiivisilla potilailla
|
alle 40-vuotiaat potilaat
|
SIRT1:n genotyypitys kroonisilla obstruktiivisilla potilailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
SIRT1(rs7069102) Geenipolymorfismi kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
sirt1:n genotyypitys kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Eisner MD, Anthonisen N, Coultas D, Kuenzli N, Perez-Padilla R, Postma D, Romieu I, Silverman EK, Balmes JR; Committee on Nonsmoking COPD, Environmental and Occupational Health Assembly. An official American Thoracic Society public policy statement: Novel risk factors and the global burden of chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2010 Sep 1;182(5):693-718. doi: 10.1164/rccm.200811-1757ST.
- Chan-Yeung M, Ait-Khaled N, White N, Ip MS, Tan WC. The burden and impact of COPD in Asia and Africa. Int J Tuberc Lung Dis. 2004 Jan;8(1):2-14.
- Zarrabeitia MT, Valero C, Martin-Escudero JC, Olmos JM, Bolado-Carrancio A, de Sande-Nacarino EL, Rodriguez-Rey JC, Sainz J, Riancho JA. Association study of sirtuin 1 polymorphisms with bone mineral density and body mass index. Arch Med Res. 2012 Jul;43(5):363-8. doi: 10.1016/j.arcmed.2012.06.012. Epub 2012 Jul 21.
- Rahman I, Kinnula VL, Gorbunova V, Yao H. SIRT1 as a therapeutic target in inflammaging of the pulmonary disease. Prev Med. 2012 May;54 Suppl(Suppl):S20-8. doi: 10.1016/j.ypmed.2011.11.014. Epub 2011 Dec 8.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-23-09-10PD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .