Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SIRT1(rs7069102) geenipolymorfismi kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa egyptiläisillä potilailla

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) esiintyvyys, sairastuvuus ja kuolleisuus vaihtelevat maittain ja eri ryhmien välillä maiden sisällä, mikä on suorassa yhteydessä tupakoinnin esiintyvyyteen. Muita keuhkoahtaumataudin riskitekijöitä ovat geneettiset tekijät, pitkäaikainen astma, ulkoilman saastuminen, altistuminen sekundaaritupakalle, biomassasavu, sisäilman saastuminen, työperäinen altistuminen ja tuberkuloosi. Keuhkoahtaumataudin esiintyvyyden ja taakan ennustetaan kasvavan tulevina vuosikymmeninä jatkuvan altistumisen COPD-riskitekijöille ja maailman väestön muuttuvan ikärakenteen vuoksi. Koska nämä tekijät lisääntyvät nopeasti kehitysmaissa, keuhkoahtaumatautista tulee merkittävä terveysongelma, joka aiheuttaa valtavan kysynnän kehitysmaiden taloudellisille ja terveydenhuoltoresursseille [2]. Vaikka keuhkoahtaumatauti on kasvava merkittävä terveysongelma Egyptissä, sen esiintyvyydestä, sairastavuudesta ja kuolleisuudesta puuttuu edelleen tietoja, ja ne on arvioitava.

Sirtuiini 1 (SIRT1) on proteiini/histoni-deasetylaasiriippuvainen NAD. Sillä on ratkaiseva rooli useissa ihmisten sairauksissa, kuten sydän- ja verisuonitaudeissa, syöpään, tulehduksiin, ikääntymiseen, hermostoa rappeutuviin sairauksiin, liikalihavuuteen ja tyypin 2 diabetekseen. SIRT1-geenin (SIRT1-SIRT7) seitsemän isoformia on määritetty nisäkkäissä. SIRT1-geenin ilmentymistä säätelevät transkriptiotekijät, kuten CREB, FOXO3, HIC1, NF-KB, p53, PARP-2 ja PPAR. SIRT1

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, Sohag
        • Rekrytointi
        • sohag university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 100 korkean keuhkoahtaumatautiriskin omaavaa henkilöä tutkittiin Sohagin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan eettisen komitean hyväksynnällä. Tietoinen suostumus saatiin kaikilta osallistujilta. 100 tervettä kontrollia.

Kaikki osallistujat täyttävät seuraavat: (1) kyselylomake, joka sisältää iän, sukupuolen, tupakoinnin, kroonisen yskän, kroonisen ysköksen erittymisen, hengityksen vinkumisen rinnassa ja hengenahdistuksen; hengenahdistuksen luokittelu modifioidulla lääketieteellisen tutkimusneuvoston (MMRC) hengenahdistusasteikolla. (2) Yleinen tutkimus, mukaan lukien ruumiinpainon, pituuden ja BMI:n mittaukset. (3) Paikallinen rintakehän tutkimus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat vietiin Sohagin yliopistolliseen sairaalaan, rintakehäosastoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli pahanlaatuisia kasvaimia, muita kroonisia sairauksia, henkilöt, joilla on ollut tunnettuja kroonisia sydän- ja hengityselinsairauksia, sekä potilaat, joilla oli kollageenisuonisairauksia, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
säätimet
SIRT1:n genotyypitys kroonisilla obstruktiivisilla potilailla
potilaita yli 40 vuotta
SIRT1:n genotyypitys kroonisilla obstruktiivisilla potilailla
alle 40-vuotiaat potilaat
SIRT1:n genotyypitys kroonisilla obstruktiivisilla potilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SIRT1(rs7069102) Geenipolymorfismi kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
sirt1:n genotyypitys kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa