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エジプト患者の慢性閉塞性肺疾患におけるSIRT1(rs7069102)遺伝子多型

2023年9月20日 更新者:Zainab Mahmoud Kadry、Sohag University

慢性閉塞性肺疾患(COPD)の有病率、罹患率、死亡率は国によって、また国内のグループによって異なり、喫煙の普及と直接関係しています。 COPD のその他の危険因子には、遺伝的要因、長年の喘息、屋外大気汚染、受動喫煙曝露、バイオマス煙、屋内大気汚染、職業曝露、結核などが含まれます。 COPDの危険因子への継続的な曝露と世界人口の年齢構成の変化により、COPDの有病率と負担は今後数十年間で増加すると予測されています。 これらの要因が発展途上国で急速に増加しているため、COPDは大きな健康問題となり、発展途上国の経済資源と医療資源に多大な需要を及ぼすことになります[2]。 エジプトでは、COPD が深刻な健康問題として増加していますが、その有病率、罹患率、死亡率に関するデータはまだ不足しており、推定する必要があります。

サーチュイン 1 (SIRT1) は、タンパク質/ヒストン デアセチラーゼ依存性の NAD です。 心血管疾患、がん、炎症、老化、神経変性疾患、肥満、2型糖尿病などのさまざまな人間の病気において重要な役割を果たしています。 哺乳動物では、SIRT1 遺伝子の 7 つのアイソフォーム (SIRT1 ~ SIRT7) が決定されています。 SIRT1 遺伝子の発現は、CREB、FOXO3、HIC1、NF-KB、p53、PARP-2、PPAR などの転写因子によって制御されます。 SIRT1

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Sohag、エジプト、Sohag
        • 募集
        • Sohag university Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハグ大学医学部の倫理委員会の承認を得て、COPDのリスクが高い合計100人を対象に研究が行われた。 すべての参加者からインフォームドコンセントを得ました。 100 健康管理。

すべての参加者は以下の対象となります: (1) 年齢、性別、喫煙状況、慢性咳嗽の有無、慢性痰の有無、胸部喘鳴、息切れを含むアンケート。 Modified Medical Research Council (MMRC) 呼吸困難スケールを使用した呼吸困難の等級付け。 (2) 体重、身長、BMIの測定などの一般検査。 (3) 局所的な胸部検査。

説明

包含基準:

  • 患者は全員ソハグ大学病院胸部科に入院した。

除外基準:

  • 悪性腫瘍、その他の慢性疾患を有する患者、既知の慢性心肺疾患の病歴を持つ個人、および膠原病の患者は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
慢性閉塞患者におけるSIRT1の遺伝子型解析
40歳以上の患者さん
慢性閉塞患者におけるSIRT1の遺伝子型解析
40歳未満の患者
慢性閉塞患者におけるSIRT1の遺伝子型解析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SIRT1(rs7069102 ) 慢性閉塞性肺疾患における遺伝子多型
時間枠:2ヶ月
慢性閉塞性肺疾患におけるsirt1の遺伝子型解析
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月20日

最初の投稿 (実際)

2023年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月20日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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