Polimorfismo genético SIRT1 (rs7069102) en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en pacientes egipcios
La prevalencia, morbilidad y mortalidad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) varían entre países y entre diferentes grupos dentro de los países, con una relación directa con la prevalencia del tabaquismo. Otros factores de riesgo de EPOC incluyen factores genéticos, asma prolongada, contaminación del aire exterior, exposición al humo de segunda mano, humo de biomasa, contaminación del aire en interiores, exposiciones ocupacionales y tuberculosis. Se prevé que la prevalencia y la carga de la EPOC aumentarán en las próximas décadas debido a la exposición continua a los factores de riesgo de la EPOC y la cambiante estructura de edad de la población mundial. A medida que estos factores aumentan rápidamente en los países en desarrollo, la EPOC se convertirá en un problema de salud importante, ejerciendo una enorme demanda de recursos económicos y sanitarios en los países en desarrollo [2]. En Egipto, aunque la EPOC es un problema de salud cada vez más importante, todavía faltan datos sobre su prevalencia, morbilidad y mortalidad, que deben estimarse.
Sirtuin 1 (SIRT1) es un NAD dependiente de proteína/histona desacetilasa. Desempeña un papel crucial en diversas enfermedades humanas como enfermedades cardiovasculares, cáncer, inflamación, envejecimiento, enfermedades neurodegenerativas, obesidad y diabetes tipo 2. Se han determinado siete isoformas del gen SIRT1 (SIRT1-SIRT7) en mamíferos. La expresión del gen SIRT1 está regulada por factores de transcripción como CREB, FOXO3, HIC1, NF-KB, p53, PARP-2 y PPAR. SIRT1
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: zeinab M Kadry, lecturer
- Número de teléfono: 01225960747
- Correo electrónico: zainbmahmoud@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto, Sohag
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
-
Contacto:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Se estudió a un total de 100 personas con alto riesgo de EPOC a partir de la aprobación del comité de ética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sohag. Se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes. 100 controles sanos.
Todos los participantes estarán sujetos a lo siguiente: (1) Un cuestionario que incluya edad, sexo, tabaquismo, presencia de tos crónica, producción crónica de esputo, sibilancias en el pecho y dificultad para respirar; Clasificación de la disnea mediante una escala de disnea modificada del Consejo de Investigación Médica (MMRC). (2) Examen general, incluidas mediciones de peso corporal, altura e IMC. (3) Examen local del tórax.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes ingresaron en el departamento de tórax del Hospital Universitario de Sohag.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron pacientes con neoplasias malignas, cualquier otra enfermedad crónica, individuos con antecedentes de enfermedades cardiorrespiratorias crónicas conocidas y aquellos con enfermedades vasculares del colágeno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
control S
|
Genotipado de SIRT1 en pacientes obstructivos crónicos.
|
|
Pacientes mayores de 40 años.
|
Genotipado de SIRT1 en pacientes obstructivos crónicos.
|
|
pacientes menores de 40 años
|
Genotipado de SIRT1 en pacientes obstructivos crónicos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SIRT1 (rs7069102) Polimorfismo genético en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Genotipado de sirt1 en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Eisner MD, Anthonisen N, Coultas D, Kuenzli N, Perez-Padilla R, Postma D, Romieu I, Silverman EK, Balmes JR; Committee on Nonsmoking COPD, Environmental and Occupational Health Assembly. An official American Thoracic Society public policy statement: Novel risk factors and the global burden of chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2010 Sep 1;182(5):693-718. doi: 10.1164/rccm.200811-1757ST.
- Chan-Yeung M, Ait-Khaled N, White N, Ip MS, Tan WC. The burden and impact of COPD in Asia and Africa. Int J Tuberc Lung Dis. 2004 Jan;8(1):2-14.
- Zarrabeitia MT, Valero C, Martin-Escudero JC, Olmos JM, Bolado-Carrancio A, de Sande-Nacarino EL, Rodriguez-Rey JC, Sainz J, Riancho JA. Association study of sirtuin 1 polymorphisms with bone mineral density and body mass index. Arch Med Res. 2012 Jul;43(5):363-8. doi: 10.1016/j.arcmed.2012.06.012. Epub 2012 Jul 21.
- Rahman I, Kinnula VL, Gorbunova V, Yao H. SIRT1 as a therapeutic target in inflammaging of the pulmonary disease. Prev Med. 2012 May;54 Suppl(Suppl):S20-8. doi: 10.1016/j.ypmed.2011.11.014. Epub 2011 Dec 8.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-09-10PD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .