이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

1998~2021년 덴마크에서 무릎 관절성형술 후 여러 재치환술의 발생률 및 발생률: 전국 인구 기반 연구 (EMKAR ONE)

2025년 6월 3일 업데이트: Julius Tetens Hald, Rigshospitalet, Denmark
이 연구의 목적은 1998년부터 2021년까지 덴마크에서 다교정 슬관절 치환술 환자의 발생률과 유병률을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

161384

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1998년부터 2021년 사이에 덴마크에서 일차 무릎 인공관절 치환술을 받은 18~99세 사이의 모든 덴마크 거주자.

설명

포함 기준:

  • 덴마크 거주자
  • 18~99세 사이
  • 1998년부터 2021년 사이에 덴마크에서 일차 무릎 인공관절 치환술을 받았어야 합니다.

제외 기준:

  • 주요 변수 누락(환자 ID, 수술 날짜, 시술 코드, 시술 측면성)
  • 중복
  • 관련 없는 절차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1차 코호트
1998년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 덴마크에서 일차 무릎 관절 치환술을 받은 모든 환자.
개정 코호트
1998년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 덴마크에서 무릎 관절 재치환술을 받은 모든 환자
무릎 관절 고정술 및 대퇴골 절단을 제외한 모든 유형의 무릎 재수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 n등급 개정의 보급
기간: 23년
주요 n등급 개정의 표준화된 보급
23년
주요 n등급 개정 발생률
기간: 23년
주요 n등급 개정의 표준화된 발생률
23년
모든 n등급 개정의 보급
기간: 23년
모든 n등급 개정의 표준화된 보급률
23년
모든 n등급 개정 발생률
기간: 23년
모든 n등급 개정의 표준화된 발생률
23년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성별 및 연령별로 계층화된 주요 개정 및 모든 n등급 개정 발생률
기간: 23년
성별 및 연령별로 계층화된 주요 및 모든 n등급 개정에 대한 발생률 계산(그룹, 성별: 남성/여성, 연령: 18-49/50-69/70-99)
23년
성별 및 연령별로 계층화된 주요 개정 및 모든 n등급 개정의 보급
기간: 23년
성별 및 연령별 계층화된 전공 및 모든 n등급 개정에 대한 유병률 계산(그룹, 성별: 남성/여성, 연령: 18-49/50-69/70-99)
23년
총 개정 횟수가 포함된 환자의 주요 개정판 및 모든 n등급 개정판의 보급률
기간: 23년
개정 순서가 무릎 특정이 아닌 환자 특정인 주요 또는 모든 유형의 n등급 개정을 받은 환자에 대한 표준화된 유병률 계산
23년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 2일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 08062023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 GDPR 규정에 따라 보호되므로 IPD 공유는 불가능합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다