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심장수술 후 손의 감각이상 및 안완완: 발생률, 위험 요인 및 임상 과정

2024년 9월 12일 업데이트: Vibeke Lind Jørgensen, Rigshospitalet, Denmark
심장수술을 받은 환자의 손 감각이상과 전완완의 발생률과 중증도를 설명합니다.

연구 개요

상세 설명

일부 환자들은 심장 수술 후 손 및/또는 상완골의 따끔거림 및/또는 무감각을 보고하지만 잠재적인 위험 요인 및 임상 과정은 잘 설명되어 있지 않으며 우리 센터에서는 발생률이나 심각도를 알지 못합니다. 이러한 증상의 발생에는 나이, BMI, 수술 전 신경학적 결함, 당뇨병, 심장 수술 유형, 기술 및 기간, 수술 중 팔과 손의 위치, 동맥선의 배치, 이 기간 동안 발관 및 수술 후 위치 결정.

우리는 지속적인 환자 중심 품질 개선의 일환으로 이러한 불만 사항의 ​​발생률과 임상 과정을 설명하고 신속 심장 수술을 받은 환자의 후향적 코호트에서 수정 가능한 위험 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

361

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • København Ø, 덴마크, 2100
        • Vibeke Renee Lind Jørgensen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 전후 데이터가 진행 중인 품질 데이터베이스 SafeBrain(데이터 보호 저널 번호 P-2020-27, Department of Healthcare law and dataprotection 1141, Rigshospitalet, Blegdamsvej 9, 2100 Copenhagen)에 입력된 선택적 심장 수술을 받은 환자 동쪽, 덴마크.

설명

포함 기준: 2022년 1월부터 2023년 12월까지 심장 수술을 받았고 데이터가 품질 데이터베이스 SafeBrain에 입력된 환자 -

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
감각 이상 없음
심장수술 후 손이나 아래팔에 수술 후 감각이상이 등록되지 않은 환자
성인심장수술
감각 이상
심장수술 후 손 또는 아래팔에 수술 후 감각이상이 1회 이상 등록된 환자
성인심장수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장수술 후 손이나 아래팔에 감각이상 발생률
기간: 2022년 1월 ~ 2023년 12월
해당 기간 동안 수술을 받은 전체 환자 수 대비 심장 수술 후 손이나 아래 팔에 감각이상이 발생한 환자 수
2022년 1월 ~ 2023년 12월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 수술 후 손이나 아래 팔의 감각 이상과 발달 위험 요인
기간: 2022년 1월 ~ 2023년 12월
심장수술 후 손이나 아래팔의 감각이상 등 발달의 위험요인을 파악하기 위해 수집된 변수 분석
2022년 1월 ~ 2023년 12월
심장수술 후 손이나 아래팔에 나타나는 감각이상의 임상경과
기간: 2022년 1월 ~ 2023년 12월
심장 수술 후 손이나 아래 팔의 감각 이상에 대한 임상 경과에 대한 질적 설명
2022년 1월 ~ 2023년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 9일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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