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편심근 강화 프로토콜이 중추신경계 손상 환자의 힘 순간, 근육 활성화 및 발바닥 굴근 구조에 미치는 영향. (RenfExc)

2024년 8월 14일 업데이트: Nantes University Hospital

편심근 강화 프로토콜이 중추신경계 손상 환자의 힘 순간, 근육 활성화 및 발바닥 굴근 구조에 미치는 영향. 뇌졸중 후 환자를 대상으로 한 무작위 대조 시험 및 척수 손상 환자를 대상으로 한 예비 연구.

신경 질환[예: 뇌혈관 사고(CVA) 또는 척수 손상(SCI)]은 산업화된 국가에서 사회에 가장 비용이 많이 드는 건강 문제 중 하나입니다. 영향을 받은 사람들은 이동성에 심각한 제한을 받고 삶의 질이 크게 달라집니다.

뇌졸중이나 BM 이후 운동 기능의 저하는 관절 수준에서 생성되는 힘의 수준과 밀접하게 연관되어 있습니다. 이는 손상의 병태생리학에 내재된 적응(신경 및 조직)에 의해 영향을 받으며 경직성 마비 증후군의 존재를 특징으로 합니다.

신경학적 손상 후 며칠 및 몇 주 동안 운동 신경 재활(특히 물리치료)에 많은 노력을 기울이고 있습니다. 소위 아급성 재활 단계는 환자의 운동 회복에 긍정적인 영향을 미치고(경직성 마비의 진행을 예방하기 위해) 장기적으로 향후 심각한 제한을 예방하도록 설계되었습니다.

만성 단계에서 관찰되는 장애(부분적인 근력 회복, 심각한 정형외과적 기형)는 현재 치료법의 한계를 보여줍니다. 건강한 대상에서 얻은 결과를 고려할 때, 편심 훈련은 이제 근력을 회복하고 신경 장애에 대응하는 가장 유망한 물리치료 방법 중 하나인 것 같습니다.

그러나 아급성 재활 단계에서의 사용은 강화된 근육에서 발달된 힘에 대한 효과 또는 더 국소적으로 발견된 신경 및 조직 장애에 대한 효과 측면에서 뇌졸중 후 또는 BM 후 환자에서 평가된 적이 없습니다. 경직성 마비가 있는 환자의 경우.

이 프로젝트의 목적은 신경 장애의 아급성 단계에 있는 신경 질환 환자에 대한 편심성 근육 강화 운동 프로토콜의 효과를 평가하는 것입니다. 이 프로토콜은 걷기에 대한 중요성과 신경학적 집단에서 이 수준에서 발견되는 상당한 결함을 고려하여 발목 관절에 적용될 것입니다. 우리는 강화 프로토콜이 발목의 근력을 향상시키고 경직성 마비와 싸우기 위한 유익한 적응을 생성할 것이라고 가정합니다. 증후군 (근육 활성화 개선, 근육 길이 증가, 근육량 등).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~80세 사이의 환자
  • 뇌졸중 환자 < 6개월 또는 척수 손상 환자 미국 척수 손상 협회(ASIA) 장애 등급 C 또는 D(불완전 운동 장애) < 6개월(두 번째 2차 기준).
  • 낭트 대학병원 신경학 PRM 부서에서 1차 재활을 위해 입원한 환자.
  • 발바닥 굴곡근 과다활동이 있는 환자: 수정된 Ashworth 척도에서 최소 1 등급의 경직
  • MRC(Medical Research Council) 척도에서 최소 2등급의 자발적 운동성을 지닌 환자

제외 기준:

기능 수술 병력 < 3개월 또는 족저 굴근에 근육 주사 < 6개월

  • 재활이 금기되는 골관절 병변 환자
  • 환자가 프로토콜을 준수할 가능성이 낮거나(심각한 인지 장애) 및/또는 비준수
  • 노력을 금기시하는 진행성 병리 환자(누공염, 암, 심혈관 불안정성 등)
  • 미성년자, 보호받는 성인, 동의할 수 없는 성인 또는 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적인 " EXC "
편심성 강화 + 기존 재활
전통적인 재활을 보완하기 위해 물리치료에서 발목 근육(하퇴 삼두근 및 배측 굴곡근)에 적용되는 근육 강화 프로그램입니다.
활성 비교기: 비교기 "CONC"
구심성 강화 + 기존 재활
전통적인 재활을 보완하기 위해 물리치료에서 발목 근육(하퇴 삼두근 및 배측 굴곡근)에 적용되는 근육 강화 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 합동력 모멘트
기간: 근육 강화 프로토콜 시작 후 10주
등속성 인체측정기에서 최대 관절 힘 모멘트를 측정하여 발바닥 굴근의 힘 생성 능력을 연구합니다.
근육 강화 프로토콜 시작 후 10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절력 모멘트 측정
기간: 근육 강화 프로토콜 시작 후 14주
등척성 조건에서 등속성 측력계에서 수행된 관절 힘 모멘트 측정
근육 강화 프로토콜 시작 후 14주
관절력 모멘트 측정
기간: 근육 강화 프로토콜 시작 후 10주
등척성 조건에서 등속성 측력계에서 수행된 관절 힘 모멘트 측정
근육 강화 프로토콜 시작 후 10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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