이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

프랑스의 18~30세 다운증후군 여성에 대한 부인과 추적조사 (Gyn-T21)

2023년 11월 3일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

프랑스에서는 여성에게 산부인과 검진을 권장합니다. 그러나 인구의 일부 그룹은 의료 감시의 ​​부족 또는 부재로 인해 영향을 받습니다.

프랑스에는 다운증후군 환자 5만명을 포함해 지적장애인이 100만명에 이른다.

이 장애로 인해 수많은 신체적, 정신적 결함이 발생하지만 아직까지 부인과학적 결과는 입증되지 않았습니다.

따라서 프랑스 권고에 따르면 정기적인 산부인과 검진이 필요합니다.

그러나 여러 연구에 따르면 정신 질환이 있는 여성은 부인과 진료를 거의 또는 전혀 받지 못하는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

목적은 프랑스에서 다운증후군 여성의 부인과 추적관찰을 기술하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51100
        • Ufr Medecine Urca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스 의료 시설에서 추적 관찰 여부에 관계없이 18~30세의 다운증후군 여성.

설명

포함 기준:

  • 다운증후군 여성,
  • 18세에서 30세 사이,
  • 의료 시설에서 추적 관찰을 받고 있는지 여부,
  • 연구에 참여하기로 동의한 사람.

제외 기준:

  • 다운증후군 이외의 장애가 있는 여성
  • 연구 참여에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
18~30세 다운증후군 여성
연구에 참여하기로 동의한 18세에서 30세 사이의 다운증후군 여성은 의료 서비스를 받고 있는지 여부에 관계없이 참여합니다.
데이터 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부인과 후속 조치
기간: 0일차
부인과 후속 조치 유무
0일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muller Gaëlle, Université de Reims Champagne-Ardenne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다