자폐스펙트럼장애 아동·청소년의 안질환의 특성과 그에 따른 치료가 자폐 아동·청소년과 보호자의 삶의 질에 미치는 영향
2023년 11월 3일 업데이트: Tianjin Eye Hospital
자폐 아동 및 청소년과 보호자의 삶의 질에 대한 장애 및 해당 치료의 효과
본 연구에서는 주로 천진 지역의 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 안 질환 발생률을 조사하고 관련 위험 요인을 분석하여 ASD 아동의 안 질환에 대한 관심을 제고하고자 했습니다.
자폐증 아동과 그 일차 보호자의 삶의 질에 대한 안과 치료의 영향을 평가합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
최근에는 자폐증 발병률이 해마다 증가하여 사회와 가족에게 큰 부담을 안겨주고 있습니다.
자폐 스펙트럼 장애가 있는 특수 아동 그룹에 대한 이전 연구에서는 이 그룹의 포괄적이고 정확한 시각 기능 특성 및 결함이 부족하다는 점에 중점을 두었습니다.
초기에는 시각장애와 자폐증 사이에 일정한 상관관계가 있다고 믿었고, 일부 시각장애 환자는 자폐증으로 오진되기도 했다.
더욱이, 일부 연구에서는 자폐 아동의 굴절 이상 및 경사 약시의 발생률이 정상 아동의 발생률보다 훨씬 높은 것으로 나타났습니다.
본 연구는 주로 두 부분으로 구성됩니다. 한편으로는 안구 질환의 발생률을 이해하기 위해 천진 지역의 자폐증 아동을 조사합니다.
한편, 눈 문제가 있는 어린이에게는 검안, 약시 훈련, 사시 수술 등과 같은 관련 중재를 실시하여 해당 치료가 어린이와 주요 보호자의 삶의 질에 미치는 영향을 평가했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mingmei Liu
- 전화번호: +862227313336
- 이메일: liu_mingmei@163.com
연구 장소
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, 중국
- 모병
- Tianjin Eye Hospital
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연락하다:
- Ya Guo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
계획은 거의 1,000명의 자폐증 아동을 연구에 등록하는 것입니다.
설명
포함 기준:
- ASD 진단을 받았지만 의학적 개입이 없는 환자. 관련 조사관과 협력합니다.
제외 기준:
- 뇌의 유기적 질환(예: 종양, 뇌졸중, 간질 등) 및 심각한 신체 질환(예: 심장, 간, 신장 및 기타 장기 기능 장애, 암 등), 검사에 협조하지 마십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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굴절 이상
기간: 6 개월
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비정시 환자를 대상으로 내시경 치료를 시행하고 최소 반년 이상 추적관찰하며 내시경 치료가 소아, 청소년, 일차 보호자의 삶의 질에 미치는 영향을 관찰하였다.
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6 개월
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사시
기간: 6 개월
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수술적 교정이 필요한 사시 환자에게 수술적 치료를 실시하고 최소 반년 이상 추적 관찰한 결과, 아동, 청소년, 일차 보호자의 삶의 질에 미치는 영향이 관찰되었습니다.
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6 개월
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약시
기간: 6 개월
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약시가 있는 환자를 대상으로 약시치료를 실시하고 최소 반년 이상 추적 관찰하며 검안 후 소아청소년과 주 보호자의 삶의 질에 미치는 영향을 관찰하였다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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옥타
기간: 6 개월
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안저 혈액 관류 및 망막 두께가 관찰되었습니다.
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6 개월
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눈 트랙터
기간: 6 개월
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안구 운동과 시각 기능 사이의 상관관계가 평가되었습니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YK2023002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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