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수술 중 기계 환기 중 설정된 일회 호흡량의 정확도

2025년 10월 24일 업데이트: Joseph D. Tobias

수술에 앞서 마취팀은 환자의 기관에 호흡관을 삽입하고 이를 기계식 인공호흡기(호흡기)에 부착합니다. 이는 산소와 마취가스를 공급하고, 아이가 자는 동안 숨을 쉴 수 있도록 돕기 위한 것입니다. 인공호흡기는 또한 매 호흡마다 폐 안팎으로 이동하는 공기의 양을 조절합니다. 이것을 일회 호흡량이라고 하며 마취팀이 그 양을 기계에 프로그래밍합니다. 이 모든 것이 치료의 표준입니다.

연구의 일환으로 조사관은 환자의 호흡 튜브와 인공호흡기의 튜브 사이에 작은 유량 센서를 배치할 것입니다. 이것은 호흡관 안팎으로 이동하는 공기의 양을 측정합니다. 연구팀은 인공호흡기에 설정된 일호흡량을 기록해 인공호흡기에서 측정한 풍량과 센서에서 측정한 풍량을 비교해 차이가 있는지 확인할 예정이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 중 기계적 환기가 필요한 어린이.

설명

포함 기준:

  • Nationwide Children's Hospital에서 수술을 받는 0~18세 어린이(커프가 있는 ETT 및 기계적 환기 장치가 사용됨)

제외 기준:

  • 기존 기도 기형이나 호흡곤란이 있는 어린이는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
기계적 환기
수술 중 기계적 환기가 필요한 어린이.
수술 중 기계적 환기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 흡기 일회 호흡량
기간: 기준선
평균 25번의 호흡을 통해 폐로 이동한 공기의 양.
기준선
평균 만료된 일회 호흡량
기간: 기준선
평균 25번의 호흡을 통해 폐에서 빠져나온 공기의 양.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00003946

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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