Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asetetun hengityksen tilavuuden tarkkuus leikkauksen sisäisen mekaanisen ilmanvaihdon aikana

maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: Joseph D. Tobias

Ennen leikkausta anestesiatiimi laittaa hengitysletkun potilaan henkitorveen ja kiinnittää sen mekaaniseen ventilaattoriin (hengityskoneeseen). Tämä antaa happea ja anestesiakaasua ja auttaa lasta hengittämään nukkuessaan. Hengityslaite ohjaa myös keuhkoihin sisään ja ulos jokaisella hengityksellä liikkuvan ilman määrää. Tätä kutsutaan hengityksen tilavuudeksi, ja anestesiatiimi ohjelmoi tämän määrän koneeseen. Kaikki tämä on hoidon standardia.

Osana tutkimusta tutkijat asettavat pienen virtausanturin potilaan hengitysletkun ja hengityslaitteen letkun väliin. Tämä mittaa hengitysputkeen sisään ja ulos liikkuvan ilman määrän. Tutkimusryhmä kirjaa hengityslaitteen asetetun hengityksen tilavuuden ja vertaa sitä ventilaattorin mittaamaan ilmavirtaan ja anturin mittaamaan ilmavirtaan ja tarkistaa, onko eroa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, jotka tarvitsevat intraoperatiivista mekaanista ventilaatiota.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valtakunnallisessa lastensairaalassa leikkauksessa olevat 0-18-vuotiaat lapset, joissa käytetään mansetti-ETT:tä ja koneellista ventilaatiota

Poissulkemiskriteerit:

  • lapset, joilla on aiempia hengitystiehäiriöitä tai hengitysvaikeuksia, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mekaaninen ilmanvaihto
Lapset, jotka tarvitsevat koneellista ventilaatiota kirurgisen toimenpiteen aikana.
Menettely: Mekaaninen ilmanvaihto
Mekaaninen ilmanvaihto leikkauksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen inspiroitu vuorovesitilavuus
Aikaikkuna: Perustaso
Keskimääräinen ilmamäärä siirtyi keuhkoihin 25 hengenvedon aikana.
Perustaso
Keskimääräinen vanhentunut vuorovesitilavuus
Aikaikkuna: Perustaso
Keskimääräinen ilmamäärä siirtyi ulos keuhkoista 25 hengenvedon aikana.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Joseph D. Tobias

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00003946

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Kliiniset tutkimukset Mekaaninen ilmanvaihto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa