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HHT의 지혈대 테스트

2024년 12월 5일 업데이트: Freya Droege, University Hospital, Essen
지혈대 검사는 혈소판병증 및 혈관 질환의 진단 절차로 사용됩니다. 현재 이 검사가 혈관병증인 유전성 출혈성 모세혈관 확장증(HHT)에서도 양성인지 여부에 대한 증거는 없습니다. 이 연구의 목적은 이 비침습적 검사가 HHT 환자의 추가적인 진단 기준으로 사용될 수 있는지 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

지혈대 검사는 혈소판병증 및 혈관 질환의 진단 절차로 사용됩니다. 현재 이 검사가 혈관병증인 유전성 출혈성 모세혈관 확장증(HHT)에서도 양성인지 여부에 대한 증거는 없습니다. 이 연구의 목적은 이 비침습적 검사가 HHT 환자의 추가적인 진단 기준으로 사용될 수 있는지 조사하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nordrhein Westphalen
      • Essen, Nordrhein Westphalen, 독일, 45122
        • University Hospital Essen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • HHT 진단이 확인된 환자(≥ 3 Curaçao 기준 또는 양성 분자 유전학)
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 포함 기준이 적용되지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지혈대 테스트
지혈대 검사를 받는 HHT 환자
HHT 환자를 대상으로 지혈대 검사를 실시했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HHT 환자의 양성 지혈대 검사 결과 수
기간: 삼 년
HHT 환자의 지혈대 검사 양성 결과 수에 대한 문서화
삼 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Tourniquet in HHT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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