Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tourniquet-Test i HHT

16 februari 2024 uppdaterad av: Freya Droege, University Hospital, Essen
Tourniquet-testet används som en diagnostisk procedur för trombocytopatier och kärlsjukdomar. För närvarande finns det inga bevis för om detta test också är positivt vid ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT), en vaskulopati. Syftet med denna studie var att undersöka om detta icke-invasiva test även kunde användas som ett ytterligare diagnostiskt kriterium hos patienter med HHT.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tourniquet-testet används som en diagnostisk procedur för trombocytopatier och kärlsjukdomar. För närvarande finns det inga bevis för om detta test också är positivt vid ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT), en vaskulopati. Syftet med denna studie var att undersöka om detta icke-invasiva test även kunde användas som ett ytterligare diagnostiskt kriterium hos patienter med HHT.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

92

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Nordrhein Westphalen
      • Essen, Nordrhein Westphalen, Tyskland, 45122
        • University Hospital Essen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hos patienter med bekräftad HHT-diagnos (≥ 3 Curaçao-kriterier eller positiv molekylär genetik)
  • över 18 år

Exklusions kriterier:

  • om inklusionskriterier inte gäller

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tourniquet test
Patienter med HHT-patienter som genomgår Tourniquet-testet
Diagnostiskt test: Tourniquet test
Tourniquet Test utfördes på patienter med HHT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal positiva Tourniquet Test-resultat hos HHT-patienter
Tidsram: tre år
Dokumentation av antalet positiva Tourniquet Test-resultat hos HHT-patienter
tre år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Essen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Första postat (Faktisk)

20 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Tourniquet in HHT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Datauppsättningarna som används och/eller analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från PI på rimlig begäran.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HHT

Kliniska prövningar på Tourniquet test

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera