급성 골수성 백혈병 및 백혈병 줄기 세포 마커(CLL1 및 CD45RA)
2026년 8월 18일 업데이트: Suhu Liu
급성골수성백혈병에서 백혈병 줄기세포 말초혈액의 분획변화와 치료결과와의 상관관계에 대한 전향적 연구
급성 골수성 백혈병(AML)은 골수의 악성 질환으로 성인 급성 백혈병의 가장 흔한 형태입니다.
AML 환자는 다른 형태의 백혈병에 비해 생존 기간이 가장 짧습니다.
지난 6년 동안 몇 가지 새로운 치료법이 승인되었습니다.
바이오마커는 이용 가능한 치료법의 이점을 최대화하고 치료 독성을 최소화하기 위해 치료법 선택을 안내하는 것이 시급히 필요합니다.
현재 표준 관행은 치료 주기가 끝날 때(각 주기 약 28일) 골수 생검을 실시하고 골수 소견에 따라 추가 치료 계획을 결정하는 것입니다.
이는 침습적이고 시간 소모적입니다.
여기서 제안하는 연구는 초기 치료 주기 동안 말초혈액에서 백혈병 줄기세포(LSC)를 추적하는 것이 치료 주기 종료 시 치료 결과를 예측하는 비침습적 방법을 제공할 수 있는지 조사하는 것입니다.
우리의 후향적 연구에서는 CLL1과 CD45RA라는 두 개의 LSC 마커로 정의되는 LSC 부분 변화가 치료 결과와 높은 상관관계가 있음을 발견했습니다.
더욱이, CLL1 및 CD45RA 양성 LSC 분획은 골수와 말초 혈액 사이의 높은 일치성을 보여주어 치료 중 말초 혈액에서 CLL1 및 CD45RA 양성 LSC 분획을 비침습적으로 추적할 수 있는 기회를 제공합니다.
이 파일럿 연구를 통해 우리는 백혈병 치료 중 말초 혈액에서 CLL1 및 CD45RA 양성 LSC 테스트가 임상 실습에서 가능한지 여부를 결정할 수 있습니다.
이 결과는 AML 환자를 위한 치료 전략을 최적화하기 위해 CLL1 및 CD45RA 양성 LSC 부분 변화를 사용하는 향후 시험을 설계하기 위한 토대를 마련할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Caterina Vacchi-Suzzi, PhD
- 전화번호: 631-728-7425
- 이메일: cancerclinicaltrials@stonybrookmedicine.edu
연구 장소
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, 미국, 11794
- 모병
- Stony Brook Cancer Center
-
연락하다:
- Caterina Vacchi-Suzzi, PhD
- 전화번호: 631-728-7425
- 이메일: cancerclinicaltrials@stonybrookmedicine.edu
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수석 연구원:
- Suhu Liu, MD PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성골수성백혈병 진단을 받고 전신화학요법(고강도 또는 저강도)을 받고 있는 성인
설명
포함 기준:
- 급성 골수성 백혈병 진단
- 연구센터에서 급성골수성백혈병 치료를 받을 수 있는 능력
- 진단 당시 CLL1A 및 CD45RA 양성 세포의 값 상승
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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백혈병 줄기세포(LSC)와 조혈줄기세포(HSC)의 상대분율과 치료 반응의 일치도
기간: 6주
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Suhu Liu, MD PhD, Stony Brook Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 17일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SBU-AML-LSC
- IRB2023-00528 (기타 식별자: Stony Brook University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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