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백내장 수술을 받는 노인환자의 혈압과 안압에 대한 전신마취

2025년 11월 16일 업데이트: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital

백내장 수술을 받는 노인 환자의 전신마취가 혈압과 안압에 미치는 영향

이 연구의 주요 목표는 전신 마취하에 백내장 수술을 받는 환자의 수술 전 혈역학과 노쇠 점수 사이의 상관 관계를 조사하는 것입니다. 두 번째 목적은 수술 전과 수술 후 안압 변화와 노쇠 점수 사이의 관계를 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

백내장은 전 세계적으로 시력 장애의 중요한 원인으로, 특히 노인들에게 널리 퍼져 있습니다. 본 연구는 허약한 노인 환자의 백내장 수술 중 전신마취 하에서 안압(IOP)과 혈압의 변화를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 노인 수술 환자의 수술 위험을 결정하는 데 있어 노쇠도 평가의 중요한 역할을 강조합니다. 이는 전신 마취 하에 백내장 수술을 받는 허약한 개인이 노쇠하기 전의 환자에 비해 수술 중 안압과 혈압에 더 뚜렷한 영향을 미칠 수 있다는 가설에 초점을 맞췄습니다. 이 연구는 수술 전 노쇠도 평가가 수술 계획 및 결과에 미치는 영향을 이해하는 데 중요한 단계로 나타났습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 전향적 무작위 대조 이중 맹검 연구에는 전신 마취 하에 백내장 수술을 받는 65~85세의 ASA I~III 환자 총 80명이 포함되었습니다. 무작위화 환자를 닫힌 봉투 방법을 통해 노쇠 점수가 있는 두 그룹으로 무작위로 노쇠하지 않은 그룹(40명)과 노쇠 전/노쇠한 그룹(40명의 환자)으로 나누었습니다.

설명

포함 기준:

  • 65~85세
  • ASA I-III
  • 전신마취를 이용한 백내장 수술

제외 기준:

  • 뇌혈관 질환,
  • 정신지체 및 정신질환,
  • 폐 감염, 진행성 COPD 병력 또는 호흡 부전,
  • EF 40% 미만, 심혈관 질환 존재,
  • 출혈 체질,
  • 신장 및 간부전,
  • 당뇨병 존재, 이뇨제/만니톨 사용자,
  • 물질 남용
  • BMI >30

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
연약한 규모: 연약하지 않은
환자의 허약도를 평가하기 위해 Frail Scale을 사용하였다. 안압(IOP)은 마취 전, 마취 유도 후 5분, 수술 후 1시간에 측정하였다. 안압은 Tono-pen 안압계(AccuPen)를 사용하여 측정되었습니다. IOP의 정상 범위는 11-21mmHg(평균 16mmHg)이고 24mmHg 이상의 값은 병리적입니다.
그룹 B
취약한 규모: 취약한/연약한
환자의 허약도를 평가하기 위해 Frail Scale을 사용하였다. 안압(IOP)은 마취 전, 마취 유도 후 5분, 수술 후 1시간에 측정하였다. 안압은 Tono-pen 안압계(AccuPen)를 사용하여 측정되었습니다. IOP의 정상 범위는 11-21mmHg(평균 16mmHg)이고 24mmHg 이상의 값은 병리적입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 마취 중 안압
기간: 연구 완료를 통해 평균 1일
안압(mmHg)
연구 완료를 통해 평균 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈역학 데이터
기간: 연구 완료를 통해 평균 1일
평균 동맥압(mmHg)
연구 완료를 통해 평균 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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