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청소년을 대상으로 한 소셜 미디어 중독 4단계 훈련 프로그램(4-STEP-TPS) (4-STEP-TPS)

2024년 7월 8일 업데이트: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

젊은 성인을 대상으로 소셜 미디어 중독에 대한 4단계 훈련 프로그램(4-STEP-TPS) 개발 및 검증: 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 소셜 미디어 중독을 위한 4단계 훈련 프로그램(4-STEP-TPS)이라고 불리는 소셜 미디어 중독에 대한 포괄적인 훈련 프로그램 중재를 개발하고 4-STEP-TPS가 문제를 해결하고 소셜 미디어 중독과 관련된 문제를 관리하는 데 도움이 됩니다. 다른 주요 목표로는 기능 장애 패턴의 관리, 긍정적인 패턴과 건강한 생활 방식의 촉진, 일상 생활 활동 및 생산성의 증진 등이 있습니다.

청년 참가자는 개인 또는 그룹 설정으로 매주 1회 세션으로 구성된 4주 4-STEP-TPS 프로그램을 수강하거나 대기자 명단에 등록됩니다.

연구 개요

상세 설명

참가자 이 연구에서는 N=400명의 젊은 성인 샘플이 처음에 목적 샘플링 기술을 사용하여 파키스탄 전역에서 적격성 심사 평가에 등록됩니다. 참가자의 연령 범위는 신체적/정신적/심리적 질환이 없는 18~30세입니다. 적격성 평가 및 심사 후 N=90명의 참가자는 실험 및 대기자 명단 치료 조건에 할당됩니다.

기대 결과 이 ​​연구는 소셜 미디어 중독이 있는 청년을 위한 지침과 프로토콜을 치료하고 개발하기 위해 정신 건강 전문가에게 귀중한 정보를 제공할 것입니다. 이 4단계 교육 프로그램은 참가자들에게 소셜 미디어 중독과 관련된 문제에 대한 이해와 통찰력을 제공합니다. 또한, 이 교육 프로그램은 FoMO 및 퍼빙을 포함한 소셜 미디어 중독뿐만 아니라 피로, 불면증 및 심리적 고통과 관련된 기능 장애 패턴을 다룰 것입니다. 또한, 이 교육 프로그램은 참가자의 생산성과 번영을 향상시키는 동시에 소셜 미디어 중독 수준을 크게 줄일 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • 모병
        • Government College University Faisalabad
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령대: 18~30세
  • 신체적, 정신적, 심리적 질환이 없음
  • 소셜 네트워킹 중독 척도(SNAS) 최소 점수 84점
  • SFI(Secure Flourish Index) 최소 점수 60점

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 30세 이상
  • 신체적, 정신적, 심리적 질환의 존재
  • 소셜 네트워킹 중독 척도(SNAS)에서 84점 미만 점수
  • SFI(Secure Flourish Index)에서 60점 미만 점수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
간섭 없음
실험적: 실험그룹: 개별 설정
1-1 환경의 4-STEP-교육 프로그램

4개 모듈과 1개 모듈이 약 90분 동안 매주 1회 세션으로 제공됩니다. 각 모듈/단계의 세부 사항은 다음과 같습니다.

1단계(모듈 1): S = 선별, 평가 및 심리 교육: 문제 선별 및 평가, 결과 해석, 피드백 및 심리 교육, 저항, 동기 부여 및 개념화 식별 및 중단이 포함됩니다.

2단계(모듈 2): T = 치료 개념화 및 계획: 패턴 식별, 왜곡 식별, 패턴 및 왜곡 수정이 포함됩니다.

3단계(모듈 3): E = 효과적인 관리 전략: 이전에 식별된 패턴을 처리하는 관리 전략과 패턴 일정 차트를 통한 활동 구현 및 확인이 포함됩니다.

4단계(모듈 4): P = 예방(실패-재발): 자기 성찰 및 지원 구축, 모니터링, 종속성 확인, 전표 계획 및 지원 추가 포함

실험적: 실험그룹: 그룹 설정
4-STEP-그룹 세팅 교육 프로그램

4개 모듈과 1개 모듈이 약 90분 동안 매주 1회 세션으로 제공됩니다. 각 모듈/단계의 세부 사항은 다음과 같습니다.

1단계(모듈 1): S = 선별, 평가 및 심리 교육: 문제 선별 및 평가, 결과 해석, 피드백 및 심리 교육, 저항, 동기 부여 및 개념화 식별 및 중단이 포함됩니다.

2단계(모듈 2): T = 치료 개념화 및 계획: 패턴 식별, 왜곡 식별, 패턴 및 왜곡 수정이 포함됩니다.

3단계(모듈 3): E = 효과적인 관리 전략: 이전에 식별된 패턴을 처리하는 관리 전략과 패턴 일정 차트를 통한 활동 구현 및 확인이 포함됩니다.

4단계(모듈 4): P = 예방(실패-재발): 자기 성찰 및 지원 구축, 모니터링, 종속성 확인, 전표 계획 및 지원 추가 포함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소셜 네트워킹 중독 척도(SNAS)
기간: 심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
소셜 네트워킹 중독 척도(SNAS)는 6차원 돌출성(항목 1-4), 기분 변화(항목 5-7), 내성(항목 8-10), 금단(항목 8-10)에 걸쳐 모든 형태의 소셜 네트워킹 중독을 측정하기 위해 개발되었습니다. 항목 11-14), 갈등(항목 15-17) 및 재발(항목 18-21)(Shahnawaz & Rehman, 2020). SNAS는 1(매우 동의하지 않음)부터 7(매우 동의함)까지의 7점 Likert 척도로 평가된 21개 항목 척도로 구성된 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 21에서 147까지입니다. 총점 84점 이상이면 중독을 의미합니다. 이 척도는 Shahnawaz 및 Rehman(2020)이 보고한 대로 0.88의 우수한 테스트-재테스트 신뢰도와 우수한 타당성을 보여주었습니다.
심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
SFI(안전한 번영 지수)
기간: 심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
SFI(Secure Flourish Index)는 행복과 삶의 만족도(항목 1~2), 신체적 및 정신적 건강(항목 3~4), 의미와 목적(항목 5~6)의 6개 영역에 걸쳐 장기적인 번영을 측정하기 위해 개발되었습니다. 성격 및 미덕(항목 7-8), 긴밀한 사회적 관계(항목 9-10), 재정적 및 물질적 안정성(항목 11-12)(Weziak-Bialowolska et al., 2017). 6개 영역 각각에 대해 2개 항목으로 구성된 자가 보고식 척도로, 총 12개 항목이 0~10점으로 평가됩니다. 총점의 범위는 0부터 120까지이며, 점수가 높을수록 꽃이 잘 피는 것을 의미합니다. 내부 일관성은 0.85이고 구성 타당성은 좋습니다(Weziak-Bialowolska et al., 2017).
심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
규모 상실에 대한 두려움(FoMO)
기간: 심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
FoMO(Fear of Missing Out Scale)는 FoMO를 측정하기 위해 개발되었습니다(Przybylski et al., 2013). 1점(전혀 그렇지 않다)부터 5점(매우 그렇다)까지 5점 리커트 척도로 10개 항목으로 구성된 자기보고식 설문지이다. 총점은 10점에서 50점 사이로 점수가 높을수록 놓칠 염려가 높은 것을 의미한다. 척도는 0.87~0.90의 강력한 내부 일관성과 우수한 타당성을 나타내는 것으로 나타났습니다(Przybylski et al., 2013).
심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
출판 규모(PS)
기간: 심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가

Phubbing Scale은 퍼빙 행동을 측정하기 위해 개발되었습니다(Karadağ et al., 2015). 이 척도는 5점 리커트 척도에서 1(항상)부터 5(항상)까지 등급이 매겨진 10개 항목으로 구성되어 있으며 다음 2가지 요인이 발견되었습니다. (i) 요인 1(1-5개 항목, α = .87) (ii) 요인 2(6-10개 항목, α = .85). 이들 요인의 내용은 다음과 같이 요약될 수 있다.

(i) 의사소통 방해: 점수가 높을수록 참가자는 대면 통신 환경에서 휴대폰을 사용하여 기존 통신을 방해하는 경우가 많다는 것을 나타냅니다.

(ii) 전화 집착: 점수가 높을수록 참가자는 대면 의사소통이 부족한 환경에서 지속적으로 휴대폰이 필요하다는 것을 나타냅니다.

심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
피로 평가 척도(FAS)
기간: 심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
피로 평가 척도(FAS)는 피로의 신체적, 정신적 증상을 평가하기 위해 개발되었습니다(Michielsen et al., 2003). 이는 1(항상)에서 5(항상)까지의 5점 리커트 척도로 10개 항목으로 구성된 자가 보고 척도입니다. 척도에는 2개의 하위 척도가 있는데, 정신적 피로는 항목 3, 6, 7, 8, 9의 합으로 측정되고 육체적 피로는 항목 1, 2, 4, 5, 10의 합으로 측정됩니다. 항목 4와 10은 역으로 채점됩니다. 총점의 범위는 가장 낮은 피로도를 나타내는 10점부터 가장 높은 피로도를 나타내는 50점까지입니다. 척도는 0.90의 내부 일관성과 좋은 타당성을 가지고 있습니다(Michielsen et al., 2003).
심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
불면증 심각도 지수(ISI)
기간: 심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
불면증 심각도 지수(ISI)는 불면증에 대한 선별 척도이자 치료 연구의 결과 척도로 개발되었습니다(Bastien et al., 2001). 0~4점 범위의 5점 Likert 척도에서 7개 항목을 평가하는 자가 보고 척도입니다. 총 점수 범위는 0~28점이며 점수가 높을수록 더 심각한 불면증 증상을 의미합니다. 검증되지는 않았지만 개발자들은 컷오프 점수를 해석에 사용할 것을 제안했습니다. 총 점수가 0~7점인 경우 "임상적으로 유의미한 불면증 없음", 8~14점 사이의 점수는 "역치 미만 불면증", 15~21점 사이의 점수는 "임상적 불면증"을 나타냅니다. (중간 심각도)", 그리고 22-28 범위의 점수는 "임상적 불면증(심각함)"을 나타냅니다. 척도의 내부 일관성은 0.74입니다(Bastien et al., 2001).
심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS)
기간: 심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
DASS-21은 우울증, 불안, 스트레스 증상을 측정하기 위해 고안된 DASS-42의 단축 버전입니다(Lovibond & Lovibond, 1995). 이는 0에서 3까지의 4점 Likert 척도로 평가된 21개 항목으로 구성된 자가 보고 척도입니다. 세 가지 DASS-21 척도 각각은 우울증(항목 3, 5, 10, 13, 16, 17, 21), 불안(항목 2, 4, 7, 9, 15, 19, 20) 및 스트레스(항목 1, 6, 8, 11, 12, 14, 18)에는 7개 항목이 포함되어 있습니다. 이 척도는 임상 및 비임상 표본 모두에서 우수한 내부 일관성과 구성 타당성을 갖고 있습니다(Antony et al., 1998). 최종 점수를 계산하려면 DASS-21의 점수에 2를 곱해야 합니다. 우울증, 불안, 스트레스 각각에 대한 최종 점수를 얻은 후 최종 점수를 심각도 수준(정상, 중등도, 심각)에 대한 권장 컷오프 점수와 비교합니다.
심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Qasir Abbas, PhD, Assistant Professor - Clinical Psychology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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