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설인두 호흡운동과 횡경막 호흡운동이 표피수술 후 폐기능에 미치는 영향

2025년 4월 14일 업데이트: Mai Gamal El-Din Mostafa, Cairo University
본 연구는 설인두 호흡운동과 횡경막 호흡운동이 각질 제거 수술 후 폐 기능에 미치는 영향을 비교하기 위해 실시할 예정이다.

연구 개요

상세 설명

폐 장식술은 농흉 치료를 위한 잘 알려진 절차입니다. 지속적인 폐 허탈과 폐 실질의 비팽창은 박피술 후 수술 후 자주 발견되며, 흉부 물리치료는 밑에 있는 실질의 재확장에 중요한 역할을 합니다.

폐활량 감소로 인해 폐활량 감소로 인해 병원으로 환자가 유입되어 입원 기간이 길어지고 이로 인해 건강보험 서비스에 경제적 부담이 가중되며 환자의 삶의 질이 저하되어 환자 개선이 가장 우려됩니다. 상태를 유지하고 이 부담을 덜어줍니다. 따라서 본 연구에서는 두 가지 다양한 형태의 호흡운동을 통해 환자의 폐용적과 동맥혈가스 지표를 개선하여 환자 상태를 향상시키는 것을 목표로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Mai Gamal El-Din Mostafa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참가자의 체질량지수(BMI) 범위는 25~29.9kg/m2입니다.
  • 환자는 박피 후 24시간 후에 치료를 받게 됩니다.
  • 연구는 중환자실(ICU)에서 진행될 예정입니다.
  • 환자는 일측 폐 장식이 있습니다.
  • 생명력은 70% 이하입니다.

제외 기준:

  • 암환자.
  • 치매와 마찬가지로 지시 사항을 이해하고 따르지 못함
  • 흉부 근육의 마비성 침범
  • 횡경막 기능에 영향을 미치는 복부 질환
  • 횡격막 마비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 가슴 기술
환자는 전통적인 흉부 기술만 받게 됩니다.
환자는 타악기 및 진동 형태의 전통적인 흉부 기술을 하루 2회, 3세트, 20분 동안 각 세트당 5회 반복, 2주 동안 주 3회를 받게 됩니다.
실험적: 전통가슴기술 + 설인두 호흡운동
환자는 전통적인 흉부 기술과 설인두 호흡 운동을 받게 됩니다.
환자는 타악기 및 진동 형태의 전통적인 흉부 기술을 하루 2회, 3세트, 20분 동안 각 세트당 5회 반복, 2주 동안 주 3회를 받게 됩니다.
환자는 설인두 호흡 운동을 하루 2회, 3세트, 각 세트당 20분씩 5회 반복, 2주 동안 주 3회씩 받게 됩니다.
실험적: 전통가슴기술 + 횡격막 호흡운동
환자는 전통적인 흉부 기술과 횡경막 호흡 운동을 받게 됩니다.
환자는 타악기 및 진동 형태의 전통적인 흉부 기술을 하루 2회, 3세트, 20분 동안 각 세트당 5회 반복, 2주 동안 주 3회를 받게 됩니다.
환자는 횡격막 호흡 운동을 하루 2회, 3세트, 각 세트당 20분씩 5회씩, 2주 동안 주 3회씩 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡량
기간: 2주 이내
폐활량계 장치(중국산 Meditech)를 사용하여 치료 프로그램 전후에 모든 그룹의 모든 참가자에 대한 일회 호흡량을 측정합니다. 각 호흡 주기에 따라 폐 안팎으로 이동하는 공기의 양입니다. 건강한 여성의 경우 약 400ml입니다.
2주 이내
흡기 예비량(IRV)
기간: 2주 이내

폐활량계 장치(Meditech, 중국산)를 사용하여 치료 프로그램 전후에 모든 그룹의 모든 참가자에 대한 흡기 예비량(IRV)을 측정합니다.

- IRV: 정상적인 일회 호흡량 이후 강제로 흡입할 수 있는 공기의 양입니다. 정상적인 성인 가치는 1900-3300 ml입니다.

2주 이내
호기예비량(ERV)
기간: 2주 이내

폐활량계 장치(중국산 Meditech)를 사용하여 치료 프로그램 전후에 모든 그룹의 모든 참가자에 대한 호기 예비량(ERV)을 측정합니다.

ERV : 강제로 내쉬는 동안 정상적인 숨을 내쉬는 것보다 더 많은 공기의 양으로, 여성의 경우 평균 800ml 정도입니다.

2주 이내
수소(PH) 전위 측정
기간: 2주 이내

혈액 가스 분석기는 치료 프로그램 전후에 모든 그룹의 모든 참가자에 대한 수소(PH)의 잠재력을 측정하는 데 사용됩니다.

혈액 샘플은 요골동맥, 상완동맥, 대퇴동맥 또는 동맥 카테터에서 채취하여 장치에 넣었습니다.

pH의 표준 값은7.35-7.45입니다.

2주 이내
이산화탄소(PaCO2) 부분동맥압 측정
기간: 2주 이내

혈액가스 분석기는 치료 프로그램 전후에 모든 그룹의 모든 참가자를 대상으로 이산화탄소 부분 동맥압(PaCO2)을 측정하는 데 사용됩니다.

혈액 샘플은 요골동맥, 상완동맥, 대퇴동맥 또는 동맥 카테터에서 채취하여 장치에 넣었습니다.

PaCO2의 표준 값은 4.7-6KPa입니다.

2주 이내
산소 부분 동맥압(PaO2) 측정
기간: 2주 이내

혈액가스 분석기는 치료 프로그램 전후에 모든 그룹의 모든 참가자를 대상으로 산소 부분 동맥압(PaO2)을 측정하는 데 사용됩니다.

혈액 샘플은 요골동맥, 상완동맥, 대퇴동맥 또는 동맥 카테터에서 채취하여 장치에 넣었습니다.

Pao2의 표준 값은 1.7-13.3입니다. KPa.

2주 이내
중탄산염(HCO3) 측정
기간: 2주 이내

혈액 가스 분석기는 치료 프로그램 전후에 모든 그룹의 모든 참가자에 대해 중탄산염(HCO3)을 측정하는 데 사용됩니다.

혈액 샘플은 요골동맥, 상완동맥, 대퇴동맥 또는 동맥 카테터에서 채취하여 장치에 넣었습니다.

HCO3의 표준값은 22-26mmol/L입니다.

2주 이내
산소 포화도(SO2) 측정
기간: 2주 이내

혈액 가스 분석기는 치료 프로그램 전후에 모든 그룹의 모든 참가자의 산소 포화도(SO2)를 측정하는 데 사용됩니다.

혈액 샘플은 요골동맥, 상완동맥, 대퇴동맥 또는 동맥 카테터에서 채취하여 장치에 넣었습니다.

SO2의 표준 값은 95-100%입니다..

2주 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Nesreen El-Nahas, professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003896

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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