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악관절 골관절염 관리에서 혈소판 풍부 혈장과 혈소판 풍부 피브린의 결합

2025년 12월 5일 업데이트: Aliaa Babekir Ahmed Mohamed

측두하악 관절 골관절염 관리에서 주사용 혈소판 풍부 혈장 대 혈소판 풍부 혈장 대 혈소판 풍부 섬유소를 사용한 혈소판 풍부 혈장 평가

성인 환자의 통증 및 하악 운동으로 인한 Tmj 골관절염 관리에 대해 prp 또는 prf와 비교하여 prp와 prf의 효과 연구

연구 개요

상세 설명

연구에 할당된 45포인트, TMJ OA 관리에서 prp와 prf의 새로운 조합을 비교하기 위해 3개 그룹으로 나뉩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

OA가 있는 성인 PT

제외 기준:

의학적으로 타협됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: prf 그룹과 prp
Pt는 prf로 prp를 수신합니다.
콤비네이션
활성 비교기: PR 그룹
Pt는 prp만 받습니다.
콤비네이션
실험적: PRF 그룹
PT는 PRF만을받습니다
콤비네이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 심각도
기간: 6개월
통증을 측정하는 시각적 아날로그 척도로, 가장 심한 통증은 10, 가장 적은 통증은 0입니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 구강 개구
기간: 6개월
캘리퍼로 측정
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hassan Ab Ghany, Prof, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 29일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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