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Plasma rico em plaquetas combinado com fibrina rica em plaquetas no tratamento da osteoartrite da articulação temporomandibular

5 de dezembro de 2025 atualizado por: Aliaa Babekir Ahmed Mohamed

Avaliação do plasma rico em plaquetas com fibrina rica em plaquetas injetável VS Plasma rico em plaquetas Vs Fibrina rica em plaquetas no tratamento da osteoartrite da articulação temporomandibular

Estudando a eficácia do prp com prf em comparação com prp ou prf no tratamento da osteoartrite da ATM como resultado de dor e movimento mandibular em pacientes adultos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

45 pt designados para o estudo, divididos em três grupos para comparar nova combinação de prp com prf no tratamento da OA da ATM

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Adulto adulto com OA

Critérios de exclusão:

Comprometido clinicamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: prp com grupo prf
PT receberá prp com prf
Produto combinado: Prp com prf ou prp ou prf
Combinação
Comparador Ativo: grupo de preparação
Pt receberá apenas prp
Produto combinado: Prp com prf ou prp ou prf
Combinação
Experimental: Grupo PRF
PT irá receber apenas PRF
Produto combinado: Prp com prf ou prp ou prf
Combinação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Severidade da dor
Prazo: 6 meses
Escala visual analógica para medir a dor: a dor mais severa corresponde a 10, a dor mínima corresponde a 0
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Abertura máxima da boca
Prazo: 6 meses
Medido com calipar
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aliaa Babekir Ahmed Mohamed

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hassan Ab Ghany, Prof, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

29 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

16 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Not selected

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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