Plättchenreiches Plasma kombiniert mit plättchenreichem Fibrin bei der Behandlung von Arthrose des Kiefergelenks
5. Dezember 2025 aktualisiert von: Aliaa Babekir Ahmed Mohamed
Bewertung von plättchenreichem Plasma mit injizierbarem plättchenreichem Fibrin vs. plättchenreichem Plasma vs. plättchenreichem Fibrin bei der Behandlung von Arthrose des Kiefergelenks
Untersuchung der Wirksamkeit von PRP mit PRF im Vergleich zu PRP oder PRF zur Behandlung von Kiefergelenksarthrose, die bei erwachsenen Patienten zu Schmerzen und Unterkieferbewegungen führt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Für die Studie wurden 45 Patienten zugewiesen, aufgeteilt in drei Gruppen zum Vergleich der neuen Kombination von PRP mit PRF bei der Behandlung von Kiefergelenksarthrose
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsener Patient mit Arthrose
Ausschlusskriterien:
Medizinisch beeinträchtigt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: PRP mit PRF-Gruppe
Pt erhält PRP mit PRF
|
Kombination
|
|
Aktiver Komparator: PRP-Gruppe
Pt erhält nur PRP
|
Kombination
|
|
Experimental: PRF -Gruppe
PT erhalten nur PRF
|
Kombination
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzschwere
Zeitfenster: 6 Monate
|
Visuelle Analogskala für Schmerzen: stärkste Schmerzen entsprechen 10, geringste Schmerzen entsprechen 0
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximale Mundöffnung
Zeitfenster: 6 Monate
|
Mit einer Messschiebe gemessen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Hassan Ab Ghany, Prof, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Arthritis
- Gelenkerkrankungen
- Rheumatische Erkrankungen
- Arthrose
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hypothalamische Hormone
- Peptidhormone
- Neuropeptide
- Peptide
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Nervengewebeproteine
- Proteine
- Biologische Faktoren
- Interzelluläre Signalpeptide und Proteine
- Nervenwachstumsfaktoren
- Prolaktin-freisetzendes Hormon
- Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide
Andere Studien-ID-Nummern
- Not selected
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .