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Plasma riche en plaquettes associé à de la fibrine riche en plaquettes dans la prise en charge de l'arthrose de l'articulation temporo-mandibulaire

5 décembre 2025 mis à jour par: Aliaa Babekir Ahmed Mohamed

Évaluation du plasma riche en plaquettes avec de la fibrine riche en plaquettes injectable par rapport au plasma riche en plaquettes par rapport à la fibrine riche en plaquettes dans la prise en charge de l'arthrose de l'articulation temporomandibulaire

Étudier l'efficacité du prp avec le prf en comparant le prp ou le prf pour la prise en charge de l'arthrose de l'ATM en raison de la douleur et du mouvement mandibulaire chez le patient adulte

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

45 pts affectés à l'étude, répartis en trois groupes pour comparer une nouvelle combinaison de prp et de prf dans la prise en charge de l'arthrose des ATM

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Patient adulte souffrant d'arthrose

Critères d'exclusion :

Médicalement compromis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: prp avec le groupe prf
Pt recevra prp avec prf
Produit combiné: Prp avec prf ou prp ou prf
Combinaison
Comparateur actif: groupe prp
Pt recevra uniquement des prp
Produit combiné: Prp avec prf ou prp ou prf
Combinaison
Expérimental: groupe PRF
PT recevra uniquement PRF
Produit combiné: Prp avec prf ou prp ou prf
Combinaison

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité de la douleur
Délai: 6 mois
Échelle visuelle analogique de mesure de la douleur : la douleur la plus sévère prend 10, la douleur minimale prend 0
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ouverture buccale maximale
Délai: 6 mois
Mesuré avec un calipar
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aliaa Babekir Ahmed Mohamed

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hassan Ab Ghany, Prof, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

29 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

16 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Première publication (Réel)

27 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Not selected

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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