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Plasma rico en plaquetas combinado con fibrina rica en plaquetas en el tratamiento de la osteoartritis de la articulación temporomandibular

5 de diciembre de 2025 actualizado por: Aliaa Babekir Ahmed Mohamed

Evaluación del plasma rico en plaquetas con fibrina rica en plaquetas inyectable versus plasma rico en plaquetas versus fibrina rica en plaquetas en el tratamiento de la osteoartritis de la articulación temporomandibular

Estudiar la eficacia de prp con prf en comparación con prp o prf para el tratamiento de la osteoartritis de la articulación temporomandibular como resultado del dolor y el movimiento mandibular en pacientes adultos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

45 pacientes asignados para el estudio, divididos en tres grupos para comparar la nueva combinación de prp con prf en el tratamiento de la OA de la ATM

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Paciente adulto con OA

Criterios de exclusión:

Médicamente comprometido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: prp con grupo prf
PT recibirá prp con prf
Producto combinado: Prp con prf o prp o prf
Combinación
Comparador activo: grupo prp
El paciente recibirá solo prp
Producto combinado: Prp con prf o prp o prf
Combinación
Experimental: grupo PRF
PT recibirá solo PRF
Producto combinado: Prp con prf o prp o prf
Combinación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad del dolor
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala visual analógica para el dolor: el dolor más severo toma 10, el dolor mínimo toma 0
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apertura bucal máxima
Periodo de tiempo: 6 meses
Medido con caliper
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aliaa Babekir Ahmed Mohamed

Investigadores

  • Director de estudio: Hassan Ab Ghany, Prof, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

29 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

16 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Not selected

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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