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富血小板血浆联合富血小板纤维蛋白治疗颞下颌关节骨关节炎

2025年12月5日 更新者:Aliaa Babekir Ahmed Mohamed

评估富血小板血浆与可注射富血小板纤维蛋白与富血小板血浆与富血小板纤维蛋白在颞下颌关节骨关节炎治疗中的比较

研究 prp 与 prf 与 prp 或 prf 治疗成人患者疼痛和下颌运动引起的颞下颌关节骨关节炎的有效性

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

45名患者被分配参加该研究,分为三组,比较prp和prf的新组合在治疗TMJ OA中的作用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

患有 OA 的成人患者

排除标准:

医学上受到损害

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:prp 与 prf 组
Pt 将收到 prp 和 prf
组合
有源比较器:prp组
Pt 将仅收到 prp
组合
实验性的:PRF组
PT只会收到PRF
组合

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛严重程度
大体时间:6个月
视觉模拟量表测量疼痛,最严重疼痛为10,最轻微疼痛为0
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大张口度
大体时间:6个月
用卡尺测量
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hassan Ab Ghany, Prof、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月29日

初级完成 (实际的)

2025年9月29日

研究完成 (实际的)

2025年11月16日

研究注册日期

首次提交

2024年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月23日

首次发布 (实际的)

2024年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月5日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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