플라크 및 치은염 감소에 있어서 CPC+Zn, 치실 및 양치를 사용하는 무알코올 구강청정제 요법과 에센셜 오일을 함유한 알코올 기반 구강청정제 요법의 효능을 평가하기 위한 비교 연구. (PGMWII)

포함 기준:

• 연구 기간 동안의 가용성
• 양호한 전반적인 건강(주 연구자의 견해로 연구에 참여하는 동안 피험자에게 위험을 초래할 수 있는 어떠한 상태도 없음) 예로는 심장 문제, 판막/고관절 교체 등이 있습니다.
• 병력과 관련된 정보를 제공하려는 의지
• 점수를 매길 수 있는 안면 및 설측 표면이 있는 20개 이상의 치아; 치은염의 증거;
• 출혈 지수(BI)를 기준으로 출혈 부위가 10개 이상입니다.
• 수정 치은 지수(MGI)를 사용하여 결정된 최소 1.5의 초기 평균 치은염 지수;
• 테스트 대상 제품에 알레르기가 없는 피험자
• 사전 동의 양식이 서명되었습니다.

제외 기준:

• 프로빙 깊이가 5mm를 초과하는 사이트는 없으며 프로빙 깊이가 5mm인 사이트는 최대 3개입니다.
• 기본 방문 전 1개월 이내에 치과 예방 치료를 받았습니다.
• 치과 치료 전 항생제 복용 필요 연구에 참여하기 전 3개월 동안 항생제, 항염증제 또는 항응고제 요법을 사용했습니다.
• 기준일 전 2주 이내에 화학요법 제품을 포함하는 구강 관리 제품의 사용;
• 무연 담배 사용;
• 자원자를 연구에 부적절하게 만드는 기타 모든 조건.
• 구강 병리, 만성 질환 또는 테스트 제품에 대한 알레르기 병력;
• 연구 시작 전 1개월 이내에 항경련제, 항히스타민제, 항우울제, 진정제, 진정제, 항염증제 또는 매일 진통제를 사용하고 있거나 연구 과정 중에 이러한 섭취를 시작할 예정인 피험자
• 기타 임상 연구에 참여하는 피험자
• 대상체는 임신 중이거나 수유 중입니다.
• 구강 관리 제품, 개인 관리 소비자 제품 또는 그 성분에 알레르기가 있는 대상
• 치은 조직에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물의 지속적인 사용(예: 칼슘 채널 차단제, 페니토인, 사이클로스포린);
• 연구 시작 12개월 전 치주 치료;
• 현재 흡연자 및 알코올 또는 약물 남용의 병력이 있는 피험자;
• 평가에 방해가 될 수 있는 교정 장치 또는 고정성 또는 제거 가능한 보철물 의치가 있는 피험자