Badanie porównawcze oceniające skuteczność bezalkoholowego schematu płukania jamy ustnej zawierającego CPC+Zn, nitkowanie i szczotkowanie oraz schematu płukania jamy ustnej na bazie alkoholu z olejkami eterycznymi w ograniczaniu płytki nazębnej i zapalenia dziąseł. (PGMWII)

Kryteria włączenia:

• Dyspozycyjność na czas trwania studiów;
• Dobry ogólny stan zdrowia (brak jakichkolwiek schorzeń, które w opinii głównego badacza mogłyby stanowić ryzyko dla uczestnika podczas udziału w badaniu). Przykłady obejmują problemy z sercem, wymianę zastawki/biodra itp.);
• Chęć udzielenia informacji związanych z historią choroby;
• ≥20 zębów z punktowaną powierzchnią twarzową i językową; oznaki zapalenia dziąseł;
• ≥10 miejsc krwawień na podstawie wskaźnika krwawienia (BI);
• Początkowy średni wskaźnik zapalenia dziąseł wynoszący co najmniej 1,5, jak określono za pomocą zmodyfikowanego wskaźnika dziąseł (MGI);
• Osoby bez alergii na testowane produkty;
• Podpisano formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

• brak miejsc o głębokości sondowania > 5 mm i maksymalnie trzy miejsca o głębokości sondowania 5 mm.
• Przeszli profilaktykę stomatologiczną w ciągu 1 miesiąca przed wizytą wyjściową;
• Konieczność stosowania antybiotyków przed leczeniem stomatologicznym; stosowanie antybiotyków, terapii przeciwzapalnych lub przeciwzakrzepowych w ciągu trzech miesięcy poprzedzających włączenie do badania;
• Stosowanie produktów do pielęgnacji jamy ustnej zawierających produkty chemioterapeutyczne w ciągu 2 tygodni przed wartością wyjściową;
• Używanie tytoniu bezdymnego;
• Wszelkie inne warunki, które sprawiają, że ochotnik nie nadaje się do badania.
• Patologia jamy ustnej, choroba przewlekła lub historia alergii na testowane produkty;
• Uczestnik stosujący leki przeciwdrgawkowe, przeciwhistaminowe, przeciwdepresyjne, uspokajające, uspokajające, przeciwzapalne lub codzienne leki przeciwbólowe w ciągu jednego miesiąca przed rozpoczęciem badania lub planowany rozpoczęcie takiego przyjmowania w trakcie badania;
• Uczestnik uczestniczący w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym;
• Pacjentka w ciąży lub karmiąca piersią;
• Osoba uczulona na produkty do higieny jamy ustnej, produkty konsumenckie higieny osobistej lub ich składniki;
• Ciągłe stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na tkanki dziąseł (tj. blokery kanału wapniowego, fenytoina, cyklosporyna);
• Leczenie periodontologiczne 12 miesięcy przed rozpoczęciem badania;
• palacze obecnie oraz osoby nadużywające alkoholu lub narkotyków w przeszłości;
• Pacjenci noszący aparaty ortodontyczne lub obecność stałych lub ruchomych protez protetycznych, które mogą zakłócać ocenę