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안구 질환의 가교 CMC 및 실크 단백질

2024년 9월 18일 업데이트: D&V FARMA srl

안구건조증 환자의 안과용 용액

DED 증상의 데이터 분석 및 수정. 가교 CMC(CX-CMC)와 실크 단백질(SP)을 함유한 새로운 안과용 용액이 시판되었습니다.

두 분자 모두 점탄성, 수화 및 상처 치유 특성에 대해 널리 연구되었습니다.

이 새로운 안과용 솔루션은 CX-CMC와 SP로 구성된 시장 최초의 솔루션입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rome, 이탈리아, 00184
        • San Giovanni-Addolorata Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

안구건조증을 앓고 있고 CX-CMC 및 SP가 포함된 안과용 용액으로 치료받은 피험자로부터 얻은 데이터를 수집하고 분석합니다.

설명

포함 기준:

  • 안구건조증을 앓고 있는 대상자

제외 기준:

  • CX-CMC에 대한 알레르기를 알고 있음
  • SP에 대한 알레르기를 알고 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CXC-SP
안구건조증의 영향을 받는 피험자는 가교 CMC(CX-CMC)와 실크 단백질(SP)을 함유한 새로운 안과용 용액으로 치료됩니다.
멸균 등장성 안과 용액

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
티부트
기간: 3개월
찢어지는 시간
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OSDI
기간: 3개월
안구 표면 질환 지수
3개월
상처 치유
기간: 30시간
"Ibidi Culture-Inserts"를 사용하여 세포주에 스크래치 테스트를 수행했습니다. 이 테스트는 단층에서 생성된 "상처"를 덮는 세포주의 능력에 대한 힌트를 제공합니다. 결과는 해당 영역의 %로 제공됩니다.
30시간
UV 및 청색광 흡수
기간: 0시간
UV 및 청색광을 흡수하는 용액의 능력은 분광 광도계를 통해 평가됩니다. 결과는 임의의 단위로 측정됩니다.
0시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COR-TF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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