심폐 매개 변수에 대한 타원형 훈련과 저항 훈련의 비교 효과는 CABG 후 환자입니다.
2024년 10월 24일 업데이트: Riphah International University
CABG 후 환자의 심폐 매개 변수에 대한 타원형 훈련과 저항 훈련의 비교 효과
연구 개요
상세 설명
관상동맥우회술(CABG)은 협착성 관상동맥으로의 혈류를 회복시키기 위한 일반적인 수술 절차로 1960년대부터 널리 그리고 점점 더 많이 사용되어 왔습니다.
. 관상동맥질환을 치료하는 효과적인 방법 중 하나로, 환자의 심근허혈 및 저산소증 증상을 크게 완화하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
데이터는 세하트 의료 단지 라호르의 Itefaq 병원에서 수집되었습니다. Borg 호흡 곤란 및 삶의 질(SF12) 질문자는 개입 전후에 사용되었습니다.
평가는 치료 전후에 도구를 통해 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Sialkot, Punjab, 파키스탄, 51310
- Sehat Medical Complex
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남성과 여성 모두 45~55세입니다.
- 제3상 심장 재활 단계에 있는 관상동맥우회술 후(CABG) 환자가 포함되었습니다.
- 신체적으로 활동적인 하지를 가진 환자가 포함되었습니다.
제외 기준:
- 설문지의 이해나 응답에 영향을 미칠 수 있는 심리적 상태를 가진 참가자.
- 판막 병변, 대혈관 병변 및 심실벽 종양과 같은 다른 심장 병변과 동시 수술 관리가 결합된 환자.
- 응급 CABG, 최소 침습 CABG 또는 재발성 심장 수술로 진단받은 환자.
- 폐, 간, 신장 등 중요 장기에 심각한 기능 장애가 있는 환자.
- 최근 큰 수술을 받았거나 신체의 다른 부위에 외상을 입은 환자.
- 임신 또는 수유중인 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일립티컬 훈련
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• 훈련 전반에 걸쳐 참가자의 심박수를 모니터링하고 불편함이나 비정상적인 징후를 보고하도록 요청했습니다.
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실험적: 저항 훈련
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• 훈련 전반에 걸쳐 참가자의 심박수를 모니터링하고 불편함이나 비정상적인 징후를 보고하도록 요청했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 보그 호흡곤란 척도
기간: 4주
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수정된 Borg 호흡곤란 점수는 CR10 버전입니다. 45에서는 0에서 10까지의 척도를 사용하는데, 0은 호흡곤란이 없음을 나타내고 10은 최대 호흡곤란을 나타냅니다.
점수는 6MWD 테스트가 끝날 때 얻어지며 걷기 테스트 중 언제든지 최대 호흡곤란 정도를 반영합니다.
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4주
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건강관련 삶의 질(SF12)
기간: 4주
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SF-12 건강 버전 2는 원래 SF-36을 바탕으로 미국에서 개발된 일반적인 약식 건강 설문조사입니다.
이는 신체적, 정신적 자기 인식 건강을 평가하는 두 가지 요약 측정값을 생성합니다. 이러한 이유로 두 측면을 모두 조사할 수 있기 때문에 대학생의 자기 인식된 삶의 질을 평가하는 데 적합하고 완전한 도구가 될 수 있습니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sumera Hameed, M.PHIL, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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