Sammenlignende effekter af elliptisk træning vs modstandstræning på hjerte-lungeparametre er post-CABG-patienter
24. oktober 2024 opdateret af: Riphah International University
SAMMENLIGNENDE VIRKNINGER AF ELLIPTISK TRÆNING VS MODSTANDSTRÆNING PÅ HJERTE-LULMONÆRE PARAMETRE I PAT CABG-PATIENTER
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Koronararterie bypass grafting (CABG) har været udbredt og i stigende grad brugt siden 1960'erne som en almindelig kirurgisk procedure for at genoprette blodgennemstrømningen ind i de stenotiske kranspulsårer
. Det er en af de effektive måder at behandle koronararteriesygdom på, som markant kan lindre patienters myokardieiskæmi og hypoxisymptomer og forbedre deres livskvalitet.
Data blev indsamlet fra Itefaq hospital, sehat medicinsk kompleks Lahore. Borg dyspnø og livskvalitet (SF12) spørger blev brugt før og efter interventionen.
Vurdering blev foretaget gennem værktøjet før og efter behandlingen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
- Sehat Medical Complex
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Både mænd og kvinder i alderen 45-55 år.
- Patienter med post-koronararterie bypasstransplantation (CABG) ved fase III hjerterehabilitering blev inkluderet.
- Patienter med fysisk aktive underekstremiteter blev inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der havde psykologiske tilstande, der kan påvirke forståelsen eller besvarelsen af spørgeskemaet.
- Patienter med andre hjertelæsioner kombineret med samtidig kirurgisk behandling, såsom klaplæsioner, makrovaskulære læsioner og ventrikulære vægtumorer.
- Patienter diagnosticeret med akut CABG, minimalt invasiv CABG eller tilbagevendende hjertekirurgi.
- Patienter med alvorlig dysfunktion af vigtige organer såsom lunger, lever og nyrer.
- Patienter med nylig større operation eller traumer i andre dele af kroppen.
- Gravide eller ammende kvinder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Elliptisk træning
|
• Under hele træningen blev deltagernes hjertefrekvens overvåget, og de blev bedt om at rapportere ubehag eller usædvanlige tegn.
|
|
Eksperimentel: Modstandstræning
|
• Under hele træningen blev deltagernes hjertefrekvens overvåget, og de blev bedt om at rapportere ubehag eller usædvanlige tegn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
modificeret borg dyspnø-skala
Tidsramme: 4 uger
|
Den modificerede Borg dyspnø-score er en version af CR10; 45 bruger den en skala fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterer ingen dyspnø og 10 repræsenterer maksimal dyspnø.
Score opnås ved slutningen af 6MWD-testen og afspejler den maksimale grad af dyspnø på ethvert tidspunkt under gangtesten.
|
4 uger
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet (SF12)
Tidsramme: 4 uger
|
SF-12 Health version 2 er en generisk kortforms sundhedsundersøgelse udviklet i USA fra den originale SF-36.
Den producerer to opsummerende mål, der evaluerer fysisk og mentalt selvopfattet helbred; af denne grund kunne det være et velegnet og komplet værktøj til at vurdere universitetsstuderendes selvopfattede livskvalitet, fordi det giver mulighed for at undersøge begge aspekter .
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sumera Hameed, M.PHIL, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
24. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 52187 Hamna
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .