Porównanie wpływu treningu na orbitreku i treningu oporowego na parametry krążeniowo-oddechowe u pacjentów po CABG
24 października 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
PORÓWNAWCZE WPŁYW TRENINGU ELIPTYCZNEGO I TRENINGU OporOWEGO NA PARAMETRY SERCA I PŁUCE U PACJENTÓW PO CABG
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) jest szeroko i coraz częściej stosowane od lat 60. XX wieku jako powszechna procedura chirurgiczna mająca na celu przywrócenie przepływu krwi do zwężonych tętnic wieńcowych
. Jest to jedna ze skutecznych metod leczenia choroby wieńcowej, która może znacząco złagodzić objawy niedokrwienia i niedotlenienia mięśnia sercowego oraz poprawić jakość ich życia.
Dane zebrano ze szpitala Itefaq, kompleksu medycznego sehat Lahore. Przed i po interwencji wykorzystano kwestionariusz Borga dotyczący duszności i jakości życia (SF12).
Oceny dokonano za pomocą narzędzia przed i po leczeniu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
- Sehat Medical Complex
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku 45-55 lat.
- Do badania włączono pacjentów po pomostowaniu tętnic wieńcowych (CABG) poddawanych rehabilitacji kardiologicznej III fazy.
- Do badania włączono pacjentów, którzy mieli aktywne fizycznie kończyny dolne.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy mieli problemy psychiczne, które mogą mieć wpływ na zrozumienie kwestionariusza lub udzielenie odpowiedzi.
- Pacjenci z innymi zmianami w sercu wymagającymi jednoczesnego leczenia chirurgicznego, takimi jak zmiany zastawkowe, zmiany makronaczyniowe i guzy ściany komory.
- Pacjenci, u których zdiagnozowano pilne CABG, małoinwazyjne CABG lub powtarzającą się operację kardiochirurgiczną.
- Pacjenci z ciężką dysfunkcją ważnych narządów, takich jak płuca, wątroba i nerki.
- Pacjenci, którzy niedawno przeszli poważną operację lub uraz innych części ciała.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening na elipsie
|
• Przez cały trening monitorowano tętno uczestników i poproszono ich o zgłaszanie wszelkich dyskomfortów lub nietypowych objawów.
|
|
Eksperymentalny: Trening oporowy
|
• Przez cały trening monitorowano tętno uczestników i poproszono ich o zgłaszanie wszelkich dyskomfortów lub nietypowych objawów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmodyfikowana skala duszności Borga
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Zmodyfikowana skala duszności Borga jest wersją CR10; 45 używa skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak duszności, a 10 oznacza duszność maksymalną.
Wyniki uzyskiwane są na koniec testu 6MWD i odzwierciedlają maksymalny stopień duszności w dowolnym momencie testu marszu.
|
4 tygodnie
|
|
Jakość życia zależna od zdrowia (SF12)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
SF-12 Health wersja 2 to ogólna, krótka ankieta dotycząca zdrowia opracowana w USA na podstawie oryginalnego SF-36.
Zawiera dwa podsumowujące mierniki oceniające samoocenę zdrowia fizycznego i psychicznego; z tego powodu mogłoby to być odpowiednie i kompletne narzędzie do oceny samooceny jakości życia studentów uniwersytetów, ponieważ umożliwia zbadanie obu aspektów.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sumera Hameed, M.PHIL, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 52187 Hamna
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .