이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

운동선수 장애 지수 설문지의 터키어 적응, 타당성 및 신뢰성 연구 (ADI_Turkish)

2025년 11월 19일 업데이트: Gülay Aras Bayram, Medipol University

터키어 적응, 타당성 및 신뢰성 연구

본 설문 조사 연구는 원래 영어로 되어 있고 현재 터키어로 번역되고 있는 척도의 문화적 적응, 타당성 및 신뢰성을 분석하는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 허리 통증이 있는 운동선수는 스포츠 및 운동 활동에서의 기능적 장애와 신체 장애를 평가할 수 있습니다. 일상 생활 활동. 요통이 있는 운동선수는 3개의 설문지를 작성해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 먼저 ADI(Athlete Disability Index Questionnaire)를 대상 언어로 번역하고, 두 번역 버전의 척도 비교, 예비 버전의 역번역, 합성, 최종 버전 전 파일럿 테스트 및 심리 측정 테스트 연구는 3명의 독립 번역가와 2명의 언어학자가 6단계로 수행합니다.

그런 다음 요통이 있는 운동선수 120명에게 ADI, 롤랜드 모리스 장애 설문지(RMDQ) 및 오스웨스트리 요통 장애 지수(ODI)를 작성하도록 요청합니다. 7일 후, 60명의 선수가 ADI를 다시 작성하게 됩니다.

설문 조사가 완료된 후 척도의 구조적 타당성을 테스트하고, 테스트-재테스트 신뢰도 및 내부 일관성 분석을 수행하여 신뢰도를 측정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, 터키 (Türkiye), 34810
        • Gülay Aras Bayram

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

허리 통증이 있는 다양한 스포츠의 남성 및 여성 엘리트 운동선수

설명

포함 기준:

  • 최소 6주 동안 지속되는 요통
  • 자세, 움직임, 신체 활동의 변화로 인해 악화되는 통증
  • 주당 10시간 이상의 정규 훈련/경기 일정을 보유한 엘리트 선수

제외 기준:

  • 터키어를 모르다
  • 급성 염증성 질환
  • 급성 근골격 외상
  • 장기간 코르티코스테로이드 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동선수 장애 지수 설문지(ADI)
기간: 7일
ADI(Athlete Disability Index Questionnaire)는 운동선수의 요통과 관련된 장애를 평가하기 위한 자가 작성 설문지입니다. ADI는 운동선수의 일상생활 활동에서의 기능적 장애뿐만 아니라 스포츠 및 운동 활동에서의 장애를 측정합니다. ADI는 통증 강도, 스트레칭 운동, 강화/웨이트 트레이닝 운동, 스포츠별 기술(기술적 기술), 허리 회전 운동/방향 변경, 통증이나 재부상에 대한 두려움, 앉기, 걷기, 레크리에이션 활동 등을 포함하는 12개의 질문으로 구성됩니다. , 성행위, 수면 및 개인 관리(양말 및 신발 신는 능력, 화장실에 가는 능력). 각 질문은 0에서 3까지 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 상태가 더 심각함을 나타냅니다.
7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 요통 장애 지수 (ODI)
기간: 1일

Oswestry 요통 장애 지수(ODI)는 통증 강도, 개인 관리, 들어올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 성생활, 사회 생활 및 여행에 대해 질문하는 리커트 유형 척도입니다. 각 항목은 0~5점(0:보통, 5:최대난이도)으로 점수가 매겨져 있으며 총점은 50점이다.

계산상; (최종 점수 = [총점] / [(표시된 문제 수) x5] x 100) 공식을 사용하여 백분율 시스템으로 변환합니다. 비율이 높다는 것은 환자가 인식하는 장애 수준도 높다는 것을 의미합니다. 터키어 타당성 및 신뢰성 연구가 수행되었습니다.

1일
롤랜드 모리스 장애 설문지(RMDQ)
기간: 1일
롤랜드 모리스 장애 설문지(RMDQ): 질병 영향 프로필의 136개 항목 중 24개 항목을 선택하여 개발된 이 척도는 활동 수준, 일상 생활 활동, 식사 및 수면을 평가합니다. 예는 1점, 아니요는 0점으로, 총점이 높을수록 기능이 좋지 않음을 의미합니다. 터키의 타당성 및 신뢰성 연구는 Küçükdeveci et al.에 의해 수행되었습니다.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gülay Aras Bayram, PhD, Medipol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 2일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다