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의료 기록 수집을 위한 디지털 도구의 익명 데이터를 사용하여 의료 서비스 개선

2026년 4월 30일 업데이트: Frank Müller, MD, PhD, MSc, University Hospital Goettingen

일차 진료에서 병력 수집을 위한 디지털 도구 사용 관찰 및 보건 서비스 연구를 위한 익명의 일상 데이터 활용

이 연구는 사람들이 의사에게 가기 전에 증상을 기록하는 데 도움이 되는 모바일 앱을 어떻게 사용하는지 이해하는 것을 목표로 합니다. 환자는 태블릿이나 기타 디지털 기기에서 앱을 사용합니다. 이 앱은 환자의 증상에 맞는 일련의 구조화된 질문을 통해 환자를 안내합니다. 수집된 데이터는 진료실의 전자 기록으로 전송되며 상담 전과 상담 중에 담당 의사가 사용할 수 있습니다.

이 프로젝트에서는 익명화된 사용 데이터를 분석하여 도구의 추가 개발에 기여하고 의료 서비스 연구에 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

여러 연구에서 디지털 병력 도구의 유용성이 입증되었습니다. 이러한 도구를 사용하면 의료 상담 전에 앱을 사용하여 급성 불만 사항을 기록하고 수집된 데이터를 전자 의료 기록으로 전송할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 일반 진료에서 점점 대중화되고 있는 디지털 의료 기록 도구의 효과와 사용을 조사하는 것입니다. 이를 위해 추가 개발 가능성을 식별하고 의료 서비스 연구에 대한 질문(예: GP 상담 빈도, 질병률 및 불만사항 빈도). 이는 단면 설계에서 익명의 일상 데이터에 대한 회고적 데이터 분석입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, 독일, 37073

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

니더작센, 독일

설명

포함 기준:

  • 일반 진료에서 앱을 사용하고 데이터 제공에 동의한 모든 환자
  • 모든 연령층(부모 또는 법적 보호자가 앱을 사용하는 경우 어린이 포함)
  • 앱에서 선택한 모든 불만 사항

제외 기준:

  • 데이터 제공에 동의하지 않은 일반 진료에서 앱을 사용하는 환자
  • 연방 주 니더작센 이외의 일반 진료에서 앱을 사용하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자
참여 일반 진료 중 하나에서 디지털 병력 도구를 사용한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패턴 사용
기간: 가입부터 앱 이용 종료까지 최대 8년
병력 도구의 사용 패턴 및 빈도 평가
가입부터 앱 이용 종료까지 최대 8년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
데이터 품질
기간: 가입부터 앱 이용 종료까지 최대 8년
병력 도구를 통해 수집된 병력 데이터의 일관성 및 완전성 조사
가입부터 앱 이용 종료까지 최대 8년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2032년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2033년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

담당 데이터 책임자와 논의가 필요함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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