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원발성 월경통에 대한 테이핑과 PMR 효과

2025년 1월 1일 업데이트: Riphah International University

원발성 월경통의 통증, 불안 및 신체 인식에 대한 키네시올로지 테이핑과 점진적 근육 이완 기법의 결합 효과

본 연구는 무작위 대조 시험으로, 두 그룹으로 나누어 진행되었습니다. A그룹은 월경 시작 후 1일 2회, 10~20분 동안 점진적인 근육이완기법으로 하복부와 허리에 키네시오로지 테이핑을 1~3일 실시하고, B그룹은 기본치료 핫팩을 실시하였다. 하복부에 키네시올로지를 테이핑하고 1~3일 동안 점진적인 근육 이완 기법 없이 기본 치료 핫팩을 실시합니다. 총 치료 기간은 6주가 될 것이다. 이 연구의 근거는 운동 요법 테이핑과 점진적인 근육 이완의 효능과 안전성에 관한 경험적 증거를 제공하는 것입니다. 이 개입의 잠재적 이점을 조사함으로써 의료 전문가는 원발성 월경 곤란증에 K-테이핑과 PMR을 통합하는 것에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 운동 요법 테이핑과 점진적인 근육 이완이 통증, 불안 및 신체 인식에 미치는 영향에 초점을 맞추는 것은 환자 중심의 치료 접근 방식과 일치합니다. 목표는 증상을 줄이는 것뿐만 아니라 전반적인 웰빙과 기능적 능력을 향상시키는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 문헌 차이는 우리가 아는 한, 원발성 월경 곤란증에 대한 점진적인 근육 이완 기술과 결합된 운동 요법 테이핑의 결합 효과에 대한 이전 연구에서 발견된 증거가 거의 또는 전혀 없다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 18~25세

    • 미혼 여성
    • 월경주기 동안 시각 아날로그 척도에서 4점 이상 채취
    • WaLLID 점수로 측정했을 때 중간 정도의 월경통이 있었습니다.

제외 기준:

  • • 기타 병리, 피부 감염, 민감한 피부 또는 키네시오 테이프에 대한 알레르기로 인한 요통을 호소합니다.

    • PCOD, 자궁/난소종양, PID와 같은 급성/만성 골반병리, 자궁내막증, 척추병리 및 기형
    • 자궁 내 장치를 사용하여 골반 감염이 있고 내부 생식기에 정맥 울혈이 있는 자궁내막 폴립입니다.
    • 진통제를 복용하는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
핫팩+키네시올로지 테이핑+점진적 근육이완기법 A그룹은 10~20분간 점진적인 근육이완기법으로 하복부와 허리에 키네시올로지를 1~3일 실시하고, 1일 2회 기본치료 핫팩을 1회 실시한다. 월경의 시작

A그룹은 월경 시작 후 1일 2회, 10~20분간 점진적 근육이완기법으로 하복부와 허리에 키네시올로지 테이핑을 1~3일간 실시하고, 기본치료 핫팩을 1회 실시하였다.

B그룹은 1~3일 동안 하복부에 키네시올로지 테이핑을 하고, 점진적인 근육이완법 없이 기본치료 핫팩을 실시합니다.

실험적: 그룹 B
핫팩 + 키네시올로지 테이핑 B군은 하복부에 키네시올로지 테이핑을 실시하고 점진적인 근육이완법 없이 기본 치료 핫팩을 1~3일간 실시하였다.

A그룹은 월경 시작 후 1일 2회, 10~20분간 점진적 근육이완기법으로 하복부와 허리에 키네시올로지 테이핑을 1~3일간 실시하고, 기본치료 핫팩을 1회 실시하였다.

B그룹은 1~3일 동안 하복부에 키네시올로지 테이핑을 하고, 점진적인 근육이완법 없이 기본치료 핫팩을 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도
기간: 첫째 날
기준선으로부터의 변화 NPRS는 첫날 또는 월경 시작 전 통증에 접근하는 데 사용됩니다. 종료 점수는 얻은 점수를 총계로 나누어 계산합니다. 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 최대를 의미합니다.
첫째 날
STAI 도구(국가 삼중 불안 목록)
기간: 첫째 날
기준선의 변화, 월경이 시작될 때 환자가 느끼는 불안에 접근하기 위한 STAI 도구 점수는 총점으로 나누어 계산됩니다. 0은 불안이 없음을 의미하고 4는 최대 불안을 의미합니다.
첫째 날
신체 인식 설문지
기간: 첫째 날
기준선의 변화, 신체 인식 설문지(Shields, Mallory & Simon, 1989)는 월경 곤란증 동안 신체 인식에 접근하고, 마지막에 점수가 계산됩니다. 0은 나에게 해당되지 않음을 의미하고 7은 나에게 해당되는 최대값입니다.
첫째 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월리드 설문지
기간: 첫째 날
작업 능력, 위치, 강도(Wong-Baker) 및 통증 일수에 액세스할 수 있는 Walid 점수: 월경통이 없는 경우 0, 가벼운 월경통이 있는 경우 1~4, 중간 정도의 월경통이 있는 경우 5~7, 심한 월경통이 있는 경우 8~12. Wong-Baker 척도를 4단계 척도로 조정하도록 재분류되었습니다.
첫째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/khushbu sohail

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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