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수술 후 투명세포신세포암종에서 폐면역예후지수(LIPI)의 예후적 중요성: 다기관 후향적 코호트 연구

2025년 1월 9일 업데이트: Wuhan Union Hospital, China
이 후향적 연구에는 근치 또는 부분 신장절제술을 받은 ccRCC 환자 704명이 포함되었습니다. dNLR(≥ 3) 및 LDH(≥ 245 U/L) 수준을 기준으로 환자를 LIPI 양호 그룹과 중간/불량(int./poor) 그룹으로 계층화했습니다. 성향 점수 매칭(PSM)을 사용하여 기준선 차이를 조정하고 선택 편향을 최소화했습니다. Kaplan-Meier 생존 곡선과 Cox 회귀 모델을 사용하여 LIPI와 기타 임상 요인이 무재발 생존(RFS) 및 전체 생존(OS)에 미치는 영향을 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

704

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430000
        • Wuhan Union Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 연구에는 근치 또는 부분 신장절제술을 받은 ccRCC 환자 704명이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. ccRCC로 병리학적으로 진단됨;
  2. 근치적 또는 부분 신장절제술을 받았습니다.

제외 기준:

  1. 동시 악성종양의 존재;
  2. 데이터 누락 또는 후속 조치 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
코호트 1
DNLR < 3이고 LDH 수치가 정상 상한 미만인 환자
코호트 2
DNLR ≥ 3이고 LDH 수치가 정상 상한치를 초과하는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전체 생존(OS)
기간: 5 년
5 년
무재발 생존(RFS)
기간: 5년
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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