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Significato prognostico dell'indice prognostico immunitario polmonare (LIPI) nel carcinoma renale a cellule chiare postoperatorio: uno studio di coorte retrospettivo multicentrico

9 gennaio 2025 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China
Questo studio retrospettivo ha incluso 704 pazienti con ccRCC sottoposti a nefrectomia radicale o parziale. I pazienti sono stati stratificati nel gruppo LIPI buono e nel gruppo intermedio/scarso (int./scarso) in base ai livelli di dNLR (≥ 3) e LDH (≥ 245 U/L). La corrispondenza del punteggio di propensione (PSM) è stata utilizzata per correggere le differenze di base e ridurre al minimo i bias di selezione. Sono state utilizzate curve di sopravvivenza di Kaplan-Meier e modelli di regressione di Cox per valutare l'impatto del LIPI e di altri fattori clinici sulla sopravvivenza libera da recidiva (RFS) e sulla sopravvivenza globale (OS).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

704

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Wuhan Union Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio retrospettivo ha incluso 704 pazienti con ccRCC sottoposti a nefrectomia radicale o parziale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Patologicamente diagnosticato con ccRCC;
  2. Sono stati sottoposti a nefrectomia radicale o parziale.

Criteri di esclusione:

  1. presenza di tumori maligni concomitanti;
  2. dati mancanti o mancato follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coorte 1
Pazienti con dNLR <3 e livelli di LDH inferiori al limite superiore della norma
Coorte 2
Pazienti con dNLR ≥ 3 e livelli di LDH superiori al limite superiore della norma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
sopravvivenza libera da recidiva (RFS)
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0361-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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