Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostisk betydning av lungeimmunprognostisk indeks (LIPI) i postoperativt klarcellet nyrecellekarsinom: en multisenter retrospektiv kohortstudie

9. januar 2025 oppdatert av: Wuhan Union Hospital, China
Denne retrospektive studien inkluderte 704 pasienter med ccRCC som gjennomgikk radikal eller partiell nefrektomi. Pasientene ble stratifisert i LIPI-godgruppen og den middels/dårlige (int./dårlig) gruppen basert på dNLR (≥ 3) og LDH (≥ 245 U/L) nivåer. Tilbøyelighetsscore-matching (PSM) ble brukt for å justere for grunnlinjeforskjeller og minimere seleksjonsskjevhet. Kaplan-Meier overlevelseskurver og Cox-regresjonsmodeller ble brukt for å evaluere effekten av LIPI og andre kliniske faktorer på residivfri overlevelse (RFS) og total overlevelse (OS).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

704

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Wuhan Union Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne retrospektive studien inkluderte 704 pasienter med ccRCC som gjennomgikk radikal eller partiell nefrektomi.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patologisk diagnostisert med ccRCC;
  2. Gjennomgikk radikal eller delvis nefrektomi.

Ekskluderingskriterier:

  1. tilstedeværelse av samtidige maligniteter;
  2. manglende data eller manglende oppfølging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kohort 1
Pasienter med dNLR < 3 og LDH-nivåer under øvre normalgrense
Kohort 2
Pasienter med dNLR ≥ 3 og LDH-nivåer over øvre normalgrense

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
5 år
gjentaksfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0361-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere