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전술 사상자 치료의 대화 AI : 기준 GPT-4O는 전투 의료의 의사 결정을 향상시킵니다. (FieldAI)

2025년 5월 12일 업데이트: Michal Soták, Charles University, Czech Republic
이 프로젝트의 목적은 특히 GPT-4 모델을 통해 인공 지능 (AI) 지원의 통합이 전술 전투 사상자 관리 (TCCC)의 틀 내에서 군사 의료 첫 응답자의 의사 결정 과정을 향상시키는 지 여부를 조사하는 것입니다. 이 연구는 전투 시나리오에서 부상당한 개인의 인공 호흡기 환경을 지원하는 AI의 능력에 중점을 두어 정확성과 의사 결정 속도 향상을 강조합니다. 이 프로젝트는 AI의 사용이 첫 번째 응답자의 자율성을 손상시키지 않으면 서 결과에 긍정적 인 영향을 줄 수 있다는 가설을 테스트합니다. 결과는 도전적인 조건에서 환자 치료를 최적화하고 전투 의학의 발전에 기여할 수있는 잠재력이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 전술 전투 사상자 관리 (TCCC) 시나리오의 임상 의사 결정을 향상시키기 위해 대화 인공 지능 (AI), 특히 GPT-4의 잠재력을 조사합니다. 주요 목표는 AI 지원이 자율성을 손상시키지 않으면 서 고압 환경에서 전투 의료진에 대한 인공 호흡기 관리 결정의 정확성과 효율성을 향상시키는 지 여부를 평가하는 것입니다.

전향 적, 무작위 배정 된 개체 내 연구 설계가 사용됩니다. 체코 군대의 30 개의 전투 메디아가 참여할 것입니다. 각 참가자는 10 개의 시뮬레이션 된 TCCC 시나리오를 완료합니다. 시나리오는 복잡성을 위해 일치하고 순서 효과를 제어하기 위해 무작위 배정됩니다. 참가자는 핸드 헬드 장치의 ChatGpt를 사용하여 실시간 AI 지원 의사 결정을 시뮬레이션합니다.

AI 지원과 관련된 시나리오에서, Medics는 혈액 가스 결과, 활력 징후 및 인공 호흡기 매개 변수를 포함한 환자 데이터를 기반으로 기계식 인공 호흡기 설정을 최적화하는 데 지원하기 위해 GPT-4를 쿼리합니다.

주요 결과는 사전 정의 된 TCCC 표준을 기반으로 "우수", "허용 가능"또는 "실패"로 분류 된 인공 호흡기 설정의 정확성입니다. 2 차 결과에는 의사 결정 속도와 참가자의 AI 유틸리티에 대한 인식이 포함됩니다.

이번 연구 결과는 대형 언어 모델 (LLM)을 전투 의료 치료에 통합하여 전투 조건 하에서 환자의 결과를 최적화하고 의료진을 지원할 수있는 타당성을 결정하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 군사 의학에서 AI의 역할에 대한 이해를 발전시키고 TCCC 및 기타 중요한 치료 시나리오에 미세 조정 된 AI 솔루션의 향후 배치를위한 토대를 제공하고자합니다.

이 연구는 전투 사상자 치료에서 LLM 응용 프로그램에 대한 개념 증명 평가를 제공하며, 의사 결정을 개선하고 군사 사용을위한 전문 AI 도구의 개발에 알릴 수있는 잠재력을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Praha, 체코, 16209
        • Military University Hospital Prague

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 체코 군대에서 적극적으로 봉사하는 전투 의료진
  • 표준화 된 전술 전투 사상자 치료 훈련 모듈 및 인공 호흡기 환경 및 혈액 가스 해석에 대한 e- 러닝 완료
  • 균일 한 기준 지식 수준을 보장하기 위해 사전 테스트를 성공적으로 전달합니다.
  • 참여 및 사전 동의를 제공하려는 의지.
  • 10 개의 시뮬레이션 시나리오를 포함하여 전체 학습 프로토콜을 완료 할 수있는 가용성.

제외 기준 :

  • 사전 테스트 또는 완전한 TCCC 및 인공 호흡기 관리 교육을 통과하지 못함
  • 중요한 치료 또는 기계적 환기에서 선행 고급 교육 또는 전문 인증 결과를 편향시킬 수 있습니다.
  • 사전 동의 제공 거부 또는 학습 일정에 헌신 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AI 지원이 있거나없는 의료 의사 결정과 싸우십시오
모든 참가자는 10 개의 전술 전투 사상자 관리 시나리오 : 5 인공 호흡기 관리를 위해 GPT-4를 사용한 AI 지원, AI 지원없이 5 개를 완료합니다. 크로스 오버 설계는 각 참가자가 두 조건을 모두 경험하게합니다.
참가자는 AI Assistance (GPT-4)를 사용하여 5 가지 시나리오와 AI가없는 5 가지 시나리오와 함께 10 개의 시뮬레이션 전술 전투 사상자 관리 (TCCC) 시나리오를 완료합니다. AI 지원 시나리오에서 참가자는 GPT-4를 사용하여 환자 데이터를 기반으로 인공 호흡기 설정을 쿼리하고 최적화하는 반면, 비 AI 시나리오는 임상 적 판단에만 의존합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공 호흡기 설정의 정확성
기간: 1 시간

사전 정의 된 TCCC 표준을 기반으로 "우수", "허용 가능"또는 "실패"로 분류 된 인공 호흡기 설정의 정확도.

우수한 것은 2 점, 허용 가능한 1 점 및 실패 0 점을 의미합니다.

1 시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공 지능의 유용성에 대한 인식
기간: 1 시간
인공 지능의 유용성에 대한 인식, 스코 나오 후 설문 조사를 통해 측정
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michal Soták, M.D., Ph.D., Charles University, Czech Republic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FieldAI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 기밀성, 데이터 프라이버시 및 군인과 관련된 연구의 민감한 특성에 대한 우려로 인해 개별 참가자 데이터를 공유하지 않습니다. 집계 데이터 및 연구 결과는 동료 검토 출판물 및 프레젠테이션을 통해 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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