Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskustelu AI taktisessa onnettomuudessa: GPT-4O: n lähtötaso parantaa lääkkeiden päätöksentekoa (FieldAI)

maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: Michal Soták, Charles University, Czech Republic
Hankkeen tavoitteena on tutkia, parantaako keinotekoisen älykkyyden (AI) tuen erityisesti GPT-4-mallin kautta sotilaallisten lääketieteellisten ensimmäisten vastaajien päätöksentekoprosesseja taktisen taisteluvahinkohoidon (TCCC) puitteissa. Tutkimus keskittyy AI: n kykyyn auttaa vaurioituneiden henkilöiden hengityslaitteissa taisteluskenaarioissa korostaen parempaa tarkkuutta ja päätöksentekoa. Projekti testaa hypoteesia, jonka mukaan AI: n käyttö voi vaikuttaa positiivisesti tuloksiin vaarantamatta ensimmäisten vastaajien autonomiaa. Tuloksilla on potentiaalia optimoida potilaan hoito haastavissa olosuhteissa ja edistää taistelulääketieteen etenemistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan keskustelujen tekoälyn (AI), erityisesti GPT-4: n, potentiaalia kliinisen päätöksenteon parantamiseksi taktisen taisteluvahinkohoidon (TCCC) skenaarioissa. Ensisijaisena tavoitteena on arvioida, parantaako AI-tuki hengityslaitteiden hallintapäätösten tarkkuutta ja tehokkuutta korkeapaineympäristöjen torjunta-lääkäreissä vaarantamatta niiden autonomiaa.

Käytetään tulevaisuuden, satunnaistetun, subjektin sisäisen tutkimuksen suunnittelua. Tšekin asevoimien kolmekymmentä taistelulääkäriä osallistuu. Jokainen osallistuja suorittaa 10 simuloitua TCCC -skenaariota: viisi AI -apua ja viisi ilman. Skenaariot sovitetaan monimutkaisuuden suhteen ja satunnaistetaan järjestysvaikutusten hallitsemiseksi. Osallistujat käyttävät chatgpt-laitteissa simuloidakseen reaaliaikaista AI-avustettua päätöksentekoa.

Skenaarioissa, joissa AI-apua koskevat, lääkärit kysyvät GPT-4: tä tukemaan mekaanisten hengityslaitteiden asetusten optimointia potilastietojen perusteella, mukaan lukien verikaasutulokset, elintärkeät merkit ja hengityslaitteiden parametrit.

Ensisijainen tulos on hengityslaitteiden asetusten tarkkuus luokiteltuina "erinomaisiksi", "hyväksyttäväksi" tai "epäonnistumiseen" ennalta määritettyjen TCCC -standardien perusteella. Toissijaiset tulokset sisältävät päätöksenteko-nopeuden ja osallistujien käsitys AI: n hyödyllisyydestä, mitattuna scenarion jälkeisten tutkimusten avulla.

Havaintojen tarkoituksena on määrittää suurten kielimallien (LLM) integroinnin toteutettavuus taisteluun potilaan tulosten optimoimiseksi ja lääkärien tukemiseksi taisteluolosuhteissa. Tutkimuksella pyritään edistämään AI: n roolia sotilaallisessa lääketieteessä, tarjoamalla perusta tulevaisuuden hienosäätöjen AI-ratkaisujen käyttöönotolle TCCC: ssä ja muissa kriittisen hoidon skenaarioissa.

Tämä tutkimus tarjoaa todistuksen konseptin arvioinnin LLM-sovelluksista Combat Casualty Care -sovelluksessa, jolla on mahdollisuudet parantaa päätöksentekoa ja tiedottaa erikoistuneiden AI-työkalujen kehittämiselle sotilaalliseen käyttöön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Praha, Tšekki, 16209
        • Military University Hospital Prague

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taistele lääkärit aktiivisesti Tšekin asevoimissa
  • Standardoitujen taktisten taistelujen onnettomuuksien koulutusmoduulien suorittaminen ja hengityslaitteiden asetusten ja verenkaasun tulkinta e-oppimisen valmistuminen
  • Esikokeiden onnistunut läpäisy yhtenäisen lähtötason tietotason varmistamiseksi.
  • Halukkuus osallistua ja antaa tietoon perustuva suostumus.
  • Saatavuus suorittaa koko tutkimusprotokolla, mukaan lukien 10 simuloitua skenaariota.

Poissulkemiskriteerit:

  • Esikokeiden tai täydellisen TCCC: n ja hengityslaitteiden hallinnan koulutuksen epäonnistuminen
  • Aikaisempi edistynyt koulutus tai ammatillinen sertifiointi kriittisessä hoidossa tai mekaanisessa ilmanvaihdossa, joka voi vääristää tuloksia
  • Kieltäytyminen antamasta tietoista suostumusta tai kyvyttömyyttä sitoutua tutkimusaikatauluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Taistele lääkkeiden päätöksenteko AI-avun kanssa ja ilman sitä
Kaikki osallistujat suorittavat 10 taktisen taistelun Casualty Care -skenaariota: 5 AI-apulla GPT-4: n avulla hengityslaitteiden hallintaan ja 5 ilman AI-apua. Crossover -suunnittelu varmistaa, että jokainen osallistuja kokee molemmat olosuhteet.
Osallistujat suorittavat 10 simuloitua taktisen taistelunhoito (TCCC), 5 skenaariota, jotka suoritetaan AI-avustuksella (GPT-4) ja 5 ilman AI: ta. AI-avusteisissa skenaarioissa osallistujat käyttävät GPT-4: tä kyselyyn ja optimoimaan hengityslaitteiden asetuksia potilastietojen perusteella, kun taas muut kuin AI-skenaariot luottavat pelkästään heidän kliiniseen arviointiinsa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslaitteiden asetusten tarkkuus
Aikaikkuna: 1 tunti

Henkilöiden asetusten tarkkuus luokiteltuina "erinomaisiksi", "hyväksyttäväksi" tai "epäonnistumiseen" ennalta määritettyjen TCCC -standardien perusteella.

Erinomainen keino 2 pistettä, hyväksyttävä 1 piste ja epäonnistuminen 0 piste.

1 tunti

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys tekoälyn hyödyllisyydestä
Aikaikkuna: 1 tunti
käsitys keinotekoisen älykkyyden hyödyllisyydestä, mitattuna Scenarion jälkeisen tutkimuksen avulla
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michal Soták, M.D., Ph.D., Charles University, Czech Republic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FieldAI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta osallistujien luottamuksellisuudesta, tiedonsuojasta ja armeijan henkilöstöä koskevan tutkimuksen arkaluontoisesta luonteesta koskevista huolenaiheista. Kokonaistiedot ja opintotulokset jaetaan vertaisarvioitujen julkaisujen ja esitysten avulla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa