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AI conversazionale nelle cure per le vittime tattiche: il basale GPT-4o migliora il processo decisionale di combattimento medico (FieldAI)

12 maggio 2025 aggiornato da: Michal Soták, Charles University, Czech Republic
Lo scopo del progetto è indagare se l'integrazione dell'intelligenza artificiale (AI), in particolare attraverso il modello GPT-4, migliora i processi decisionali dei primi soccorritori medici militari nel quadro di Tactical Combat Casualty Care (TCCC). Lo studio si concentra sulla capacità dell'intelligenza artificiale di aiutare nelle impostazioni del ventilatore per le persone ferite negli scenari di combattimento, sottolineando una migliore precisione e velocità decisionale. Il progetto verifica l'ipotesi che l'uso dell'IA può avere un impatto positivo sui risultati senza compromettere l'autonomia dei primi soccorritori. I risultati hanno il potenziale per ottimizzare l'assistenza ai pazienti in condizioni difficili e contribuire al progresso della medicina di combattimento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga il potenziale dell'intelligenza artificiale conversazionale (AI), in particolare GPT-4, per migliorare il processo decisionale clinico negli scenari di cure di vittime di combattimento tattico (TCCC). L'obiettivo principale è valutare se il supporto dell'IA migliora l'accuratezza e l'efficienza delle decisioni di gestione del ventilatore per i medici di combattimento in ambienti ad alta pressione senza compromettere la loro autonomia.

Verrà impiegato uno studio prospettico, randomizzato, all'interno del soggetto. Parteciperanno trenta medici da combattimento dalle forze armate ceche. Ogni partecipante completerà 10 scenari TCCC simulati: cinque con assistenza AI e cinque senza. Gli scenari saranno abbinati alla complessità e randomizzati per controllare gli effetti dell'ordine. I partecipanti utilizzeranno CHATGPT su dispositivi portatili per simulare il processo decisionale assistito in tempo reale.

Negli scenari che coinvolgono l'assistenza all'intelligenza artificiale, i medici interrogheranno GPT-4 per il supporto nell'ottimizzazione delle impostazioni del ventilatore meccanico in base ai dati dei pazienti, inclusi i risultati dei gas nel sangue, i segni vitali e i parametri del ventilatore.

Il risultato principale è l'accuratezza delle impostazioni del ventilatore classificate in "eccellenti", "accettabili" o "fallimento" in base agli standard TCCC predefiniti. I risultati secondari includono la velocità decisionale e la percezione dei partecipanti dell'utilità dell'IA, misurata attraverso sondaggi post-scenario.

I risultati mirano a determinare la fattibilità di integrare i modelli di grandi dimensioni (LLM) nelle cure mediche di combattimento per ottimizzare i risultati dei pazienti e supportare i medici in condizioni di combattimento. Lo studio mira a far avanzare la comprensione del ruolo di AI nella medicina militare, fornendo una base per lo spiegamento futuro di soluzioni di intelligenza artificiale perfezionate in TCCC e altri scenari di terapia intensiva.

Questo studio offre una valutazione di prova del concetto delle applicazioni LLM nelle cure per le vittime di combattimento, con il potenziale per migliorare il processo decisionale e informare lo sviluppo di strumenti di intelligenza artificiale specializzati per uso militare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Praha, Cechia, 16209
        • Military University Hospital Prague

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I medici da combattimento che servono attivamente nelle forze armate ceche
  • Completamento di moduli di allenamento per le cure per le vittime di combattimento tattico standardizzate e l'e-learning su ambienti di ventilatore e interpretazione dei gas nel sangue
  • Successo del passaggio di pre-test per garantire un livello di conoscenza di base uniforme.
  • Disponibilità a partecipare e fornire un consenso informato.
  • Disponibilità per completare il protocollo di studio completo, inclusi 10 scenari simulati.

Criteri di esclusione:

  • Mancato passaggio dei pre-test o della formazione completa di gestione TCCC e ventilatore
  • Precedente formazione avanzata o certificazione professionale in terapia intensiva o ventilazione meccanica che potrebbe distorcere i risultati
  • Il rifiuto di fornire il consenso informato o l'incapacità di impegnarsi nel programma dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Combattere il processo decisionale medico con e senza assistenza all'intelligenza artificiale
Tutti i partecipanti completeranno 10 scenari di assistenza alle vittime di combattimento tattico: 5 con assistenza AI che utilizza GPT-4 per la gestione del ventilatore e 5 senza assistenza all'IA. Il design crossover garantisce che ogni partecipante sperimenta entrambe le condizioni.
I partecipanti completeranno 10 scenari simulati per le vittime di combattimento tattico (TCCC), con 5 scenari condotti utilizzando AI Assistance (GPT-4) e 5 senza AI. Negli scenari assistiti dall'aria condizionata, i partecipanti utilizzeranno GPT-4 per interrogare e ottimizzare le impostazioni del ventilatore in base ai dati dei pazienti, mentre gli scenari non AI si basano esclusivamente sul loro giudizio clinico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione delle impostazioni del ventilatore
Lasso di tempo: 1 ora

Precisione delle impostazioni del ventilatore come classificata in "eccellente", "accettabile" o "fallimento" in base agli standard TCCC predefiniti.

Eccellente significa 2 punti, 1 punto accettabile e guastano 0 punti.

1 ora

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione dell'utilità dell'intelligenza artificiale
Lasso di tempo: 1 ora
Percezione dell'utilità dell'intelligenza artificiale, misurata attraverso l'indagine post-scenario
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michal Soták, M.D., Ph.D., Charles University, Czech Republic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FieldAI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa di preoccupazioni per quanto riguarda la riservatezza dei partecipanti, la privacy dei dati e la natura sensibile dello studio che coinvolge il personale militare. I dati aggregati e i risultati dello studio saranno condivisi attraverso pubblicazioni e presentazioni peer-reviewed.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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