- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06796036
AI conversationnelle dans les soins tactiques des victimes: le GPT-4O de base améliore la prise de décision de combat de combat (FieldAI)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examine le potentiel de l'intelligence artificielle conversationnelle (AI), en particulier le GPT-4, pour améliorer la prise de décision clinique dans les scénarios de soins de victime de combat tactique (TCCC). L'objectif principal est d'évaluer si le support d'IA améliore la précision et l'efficacité des décisions de gestion des ventilateurs pour les médecins de combat dans des environnements à haute pression sans compromettre leur autonomie.
Une conception étude potentielle et randomisée intra-sujets sera utilisée. Trente médecins de combat des forces armées tchèques participeront. Chaque participant terminera 10 scénarios TCCC simulés: cinq avec assistance IA et cinq sans. Les scénarios seront appariés pour la complexité et randomisés pour contrôler les effets de l'ordre. Les participants utiliseront ChatGpt sur des appareils portables pour simuler la prise de décision assistée par AI en temps réel.
Dans les scénarios impliquant l'assistance de l'IA, les médecins interrogeront le GPT-4 pour l'optimisation des paramètres mécaniques des ventilateurs basés sur les données des patients, y compris les résultats du gaz sanguin, les signes vitaux et les paramètres du ventilateur.
Le résultat principal est la précision des paramètres du ventilateur tels que classés en «excellents», «acceptables» ou «défaillants» sur la base de normes TCCC prédéfinies. Les résultats secondaires comprennent la vitesse de prise de décision et la perception des participants de l'utilité de l'IA, mesurée par le biais d'enquêtes post-scénario.
Les résultats visent à déterminer la faisabilité de l'intégration de modèles de grands langues (LLM) dans des soins médicaux de combat pour optimiser les résultats des patients et soutenir les médecins dans des conditions de combat. L'étude vise à faire progresser la compréhension du rôle de l'IA en médecine militaire, en fournissant une base pour le déploiement futur de solutions d'IA affinées dans le TCCC et d'autres scénarios de soins intensifs.
Cette étude offre une évaluation de preuve de concept des applications LLM dans les soins de victime de combat, avec le potentiel d'améliorer la prise de décision et d'informer le développement d'outils d'IA spécialisés à usage militaire.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Praha, Tchéquie, 16209
- Military University Hospital Prague
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les médecins de combat servent activement dans les forces armées tchèques
- Achèvement des modules de formation des soins de victimes de combat tactique standardisés et de l'apprentissage en ligne sur les paramètres du ventilateur et l'interprétation du gaz sanguin
- Réussite des pré-tests pour assurer un niveau de connaissance de base uniforme.
- Volonté de participer et de donner un consentement éclairé.
- Disponibilité pour terminer le protocole d'étude complet, y compris 10 scénarios simulés.
Critères d'exclusion:
- Échec de la réussite des pré-tests ou de la formation complète de la gestion du TCCC et du ventilateur
- Formation avancée antérieure ou certification professionnelle en soins intensifs ou ventilation mécanique qui pourrait biaiser les résultats
- Refus de fournir un consentement éclairé ou une incapacité à s'engager dans le calendrier de l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Combattre la prise de décisions Medic avec et sans aide à l'IA
Tous les participants termineront 10 scénarios de soins de victimes de combat tactique: 5 avec une assistance IA utilisant GPT-4 pour la gestion du ventilateur et 5 sans assistance en IA.
La conception croisée garantit que chaque participant fait l'expérience des deux conditions.
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Les participants compléteront 10 scénarios de soins de victimes de combat tactique simulés (TCCC), avec 5 scénarios réalisés en utilisant l'assistance AI (GPT-4) et 5 sans IA.
Dans les scénarios assistés par l'IA, les participants utiliseront le GPT-4 pour interroger et optimiser les paramètres du ventilateur basés sur les données des patients, tandis que les scénarios non AI s'appuient uniquement sur leur jugement clinique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision des paramètres du ventilateur
Délai: 1 heure
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Précision des paramètres du ventilateur comme classées en "excellentes", "acceptables" ou "échoue" en fonction des normes TCCC prédéfinies. Excellent signifie 2 points, acceptable 1 point et défaillant 0 point. |
1 heure
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perception de l'utilité de l'intelligence artificielle
Délai: 1 heure
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Perception de l'utilité de l'intelligence artificielle, mesurée par le biais de l'enquête post-scénario
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michal Soták, M.D., Ph.D., Charles University, Czech Republic
Publications et liens utiles
Publications générales
- Nemeth C, Amos-Binks A, Rule G, Laufersweiler D, Keeney N, Flint I, Pinevich Y, Herasevich V. TCCC Decision Support With Machine Learning Prediction of Hemorrhage Risk, Shock Probability. Mil Med. 2023 Nov 8;188(Suppl 6):659-665. doi: 10.1093/milmed/usad298.
- Preiksaitis C, Ashenburg N, Bunney G, Chu A, Kabeer R, Riley F, Ribeira R, Rose C. The Role of Large Language Models in Transforming Emergency Medicine: Scoping Review. JMIR Med Inform. 2024 May 10;12:e53787. doi: 10.2196/53787.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FieldAI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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