Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

AI conversationnelle dans les soins tactiques des victimes: le GPT-4O de base améliore la prise de décision de combat de combat (FieldAI)

12 mai 2025 mis à jour par: Michal Soták, Charles University, Czech Republic
L'objectif du projet est de déterminer si l'intégration du soutien de l'intelligence artificielle (IA), en particulier par le biais du modèle GPT-4, améliore les processus décisionnels des premiers intervenants médicaux militaires dans le cadre des soins tactiques de victimes de combat (TCCC). L'étude se concentre sur la capacité de l'IA à aider dans les paramètres du ventilateur pour les personnes blessées dans les scénarios de combat, mettant l'accent sur une précision améliorée et une vitesse de prise de décision. Le projet teste l'hypothèse selon laquelle l'utilisation de l'IA peut avoir un impact positif sur les résultats sans compromettre l'autonomie des premiers intervenants. Les résultats ont le potentiel d'optimiser les soins aux patients dans des conditions difficiles et de contribuer à l'avancement de la médecine de combat.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude examine le potentiel de l'intelligence artificielle conversationnelle (AI), en particulier le GPT-4, pour améliorer la prise de décision clinique dans les scénarios de soins de victime de combat tactique (TCCC). L'objectif principal est d'évaluer si le support d'IA améliore la précision et l'efficacité des décisions de gestion des ventilateurs pour les médecins de combat dans des environnements à haute pression sans compromettre leur autonomie.

Une conception étude potentielle et randomisée intra-sujets sera utilisée. Trente médecins de combat des forces armées tchèques participeront. Chaque participant terminera 10 scénarios TCCC simulés: cinq avec assistance IA et cinq sans. Les scénarios seront appariés pour la complexité et randomisés pour contrôler les effets de l'ordre. Les participants utiliseront ChatGpt sur des appareils portables pour simuler la prise de décision assistée par AI en temps réel.

Dans les scénarios impliquant l'assistance de l'IA, les médecins interrogeront le GPT-4 pour l'optimisation des paramètres mécaniques des ventilateurs basés sur les données des patients, y compris les résultats du gaz sanguin, les signes vitaux et les paramètres du ventilateur.

Le résultat principal est la précision des paramètres du ventilateur tels que classés en «excellents», «acceptables» ou «défaillants» sur la base de normes TCCC prédéfinies. Les résultats secondaires comprennent la vitesse de prise de décision et la perception des participants de l'utilité de l'IA, mesurée par le biais d'enquêtes post-scénario.

Les résultats visent à déterminer la faisabilité de l'intégration de modèles de grands langues (LLM) dans des soins médicaux de combat pour optimiser les résultats des patients et soutenir les médecins dans des conditions de combat. L'étude vise à faire progresser la compréhension du rôle de l'IA en médecine militaire, en fournissant une base pour le déploiement futur de solutions d'IA affinées dans le TCCC et d'autres scénarios de soins intensifs.

Cette étude offre une évaluation de preuve de concept des applications LLM dans les soins de victime de combat, avec le potentiel d'améliorer la prise de décision et d'informer le développement d'outils d'IA spécialisés à usage militaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Praha, Tchéquie, 16209
        • Military University Hospital Prague

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les médecins de combat servent activement dans les forces armées tchèques
  • Achèvement des modules de formation des soins de victimes de combat tactique standardisés et de l'apprentissage en ligne sur les paramètres du ventilateur et l'interprétation du gaz sanguin
  • Réussite des pré-tests pour assurer un niveau de connaissance de base uniforme.
  • Volonté de participer et de donner un consentement éclairé.
  • Disponibilité pour terminer le protocole d'étude complet, y compris 10 scénarios simulés.

Critères d'exclusion:

  • Échec de la réussite des pré-tests ou de la formation complète de la gestion du TCCC et du ventilateur
  • Formation avancée antérieure ou certification professionnelle en soins intensifs ou ventilation mécanique qui pourrait biaiser les résultats
  • Refus de fournir un consentement éclairé ou une incapacité à s'engager dans le calendrier de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Combattre la prise de décisions Medic avec et sans aide à l'IA
Tous les participants termineront 10 scénarios de soins de victimes de combat tactique: 5 avec une assistance IA utilisant GPT-4 pour la gestion du ventilateur et 5 sans assistance en IA. La conception croisée garantit que chaque participant fait l'expérience des deux conditions.
Les participants compléteront 10 scénarios de soins de victimes de combat tactique simulés (TCCC), avec 5 scénarios réalisés en utilisant l'assistance AI (GPT-4) et 5 sans IA. Dans les scénarios assistés par l'IA, les participants utiliseront le GPT-4 pour interroger et optimiser les paramètres du ventilateur basés sur les données des patients, tandis que les scénarios non AI s'appuient uniquement sur leur jugement clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision des paramètres du ventilateur
Délai: 1 heure

Précision des paramètres du ventilateur comme classées en "excellentes", "acceptables" ou "échoue" en fonction des normes TCCC prédéfinies.

Excellent signifie 2 points, acceptable 1 point et défaillant 0 point.

1 heure

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de l'utilité de l'intelligence artificielle
Délai: 1 heure
Perception de l'utilité de l'intelligence artificielle, mesurée par le biais de l'enquête post-scénario
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michal Soták, M.D., Ph.D., Charles University, Czech Republic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Première publication (Réel)

28 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FieldAI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de préoccupations concernant la confidentialité des participants, la confidentialité des données et la nature sensible de l'étude impliquant le personnel militaire. Les données agrégées et les résultats de l'étude seront partagées par le biais de publications et de présentations évaluées par des pairs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner