이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

프랑스에서 태어난 청년 (해외에서 태어난 부모 포함)의 심리 사회적 성 건강 역량 평가 및 식별 된 요구에 맞는 성 건강 증진 모델의 제안. (ECOSSE)

2025년 2월 10일 업데이트: Centre Hospitalier le Mans

매년 4,000 명에서 6,000 명 사이의 사람들이 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 대한 혈청 양성을 발견했습니다. 새로운 발견의 역학은 성적 취향과 출생지에 따라 다릅니다. 프랑스에서 태어난 MSM은 가장 급격한 개선을 보여주고, 프랑스에서 태어난 이성애자는 더 중간 정도의 감소를 보여 주며, 정맥 내 약물 사용자 (IDU)는 여전히 낮은 썰물에 있습니다.

HIV (PLHIV)에 살고있는 사람들 사이에서 이러한 역학을 설명하기 위해 국가 규모로 이용 가능한 세분화 된 데이터는 거의 없습니다.

성 건강에서 심리 사회적 역량의 획득은 성적인 건강을위한 전제 조건입니다. 모든 젊은이들에게 중요하며, 기존의 제한된 문헌에도 불구하고 우리가 가설을 세우는 이민자 배경의 젊은이들에게는 기원, 부모의 문화 또는 언어 장벽의 영향으로 인해 더 취약 해지는 것이 중요합니다. 또는 종교조차도.

주요 연구 질문 : 프랑스에서 태어난 젊은이들을위한 성 건강 교육 프로그램 (이민 부모에게 태어난 사람들 포함)을위한 성적 건강 교육 프로그램에 어떤 심리 사회적 기술이 포함되어야 하는가?

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Le Mans, 프랑스, 72000
        • 모병
        • Centre Hospitalier Le Mans
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스에서 태어나고 Pays de Loire에 사는 젊은 성인

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 29 세까지
  • 프랑스 또는 그 영토에서 태어나
  • 프랑스어를 읽고 쓸 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 그들은 후견 아래 있습니다.
  • 그들은 연구에 참여하기를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
프랑스에서 태어나고 Pays de Loire에 사는 젊은 성인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 교육 모델
기간: 첫 환자 등록에서 모든 인터뷰의 끝까지 (3 년)
프랑스에서 태어나 Pays de Loire 지역에 사는 젊은 성인의 성 건강 요구에 적합한 설계 건강 교육 모델
첫 환자 등록에서 모든 인터뷰의 끝까지 (3 년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHM-2022/S10/16

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다