- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06825247
Ocena psychospołecznych kompetencji zdrowia seksualnego młodych dorosłych urodzonych we Francji (w tym tych, których rodzice urodzili się za granicą) oraz propozycja modelu promocji zdrowia seksualnego dostosowanego do zidentyfikowanych potrzeb. (ECOSSE)
Każdego roku od 4000 do 6000 osób odkrywa swoją seropozytywność wobec ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). Dynamika nowych odkryć różni się w zależności od orientacji seksualnej i miejsca urodzenia. MSM urodzony we Francji wykazuje najostrzejszą poprawę, podczas gdy heteroseksualiści urodzeni we Francji wykazują bardziej umiarkowany spadek, a dożylne użytkownicy narkotyków (IDU) są nadal na niskim odpływie.
Na skali krajowej dostępnych jest niewiele drobnoziarnistych danych, aby wyjaśnić tę dynamikę wśród osób żyjących z HIV (PLHIV).
Nabywanie kompetencji psychospołecznych w zakresie zdrowia seksualnego jest warunkiem dobrego zdrowia seksualnego. Jest to ważne dla wszystkich młodych ludzi, a tym bardziej dla młodych ludzi ze środowisk imigrantów, których hipotezujemy, pomimo ograniczonej istniejącej literatury, aby być bardziej wrażliwym ze względu na wpływ ich pochodzenia, kulturę ich rodziców lub barierę językową, a nawet religia.
Podstawowe pytanie badawcze: Jakie umiejętności psychospołeczne powinny być uwzględnione w programie edukacji zdrowia seksualnego dla młodych ludzi urodzonych we Francji (w tym urodzonych przez rodziców migrantów), aby umożliwić im dobre zdrowie seksualne w wieku dorosłym?
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christelle JADEAU
- Numer telefonu: +33244710781
- E-mail: cjadeau@ch-lemans.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hikombo HITOTO, MD
- Numer telefonu: +33243434343
- E-mail: hhitoto@ch-lemans.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Le Mans, Francja, 72000
- Rekrutacyjny
- Centre Hospitalier Le Mans
-
Kontakt:
- Hikombo HITOTO, MD
- Numer telefonu: 0243434343
- E-mail: hhitoto@ch-lemans.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku od 18 do 29 lat
- Urodzony we Francji lub jej terytoriach,
- Być w stanie czytać i pisać francuski.
Kryteria wykluczenia:
- Są pod opieką,
- Nie chcą wziąć udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Młodzi dorośli urodzeni we Francji i mieszkający w Pays de Loire
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Modele edukacji zdrowotnej
Ramy czasowe: Od rejestracji pierwszego pacjenta do końca wszystkich wywiadów (3 lata)
|
Design Health Education Modele dostosowane do potrzeb zdrowia seksualnego młodych dorosłych urodzonych we Francji i mieszkających w regionie Pays de Loire
|
Od rejestracji pierwszego pacjenta do końca wszystkich wywiadów (3 lata)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHM-2022/S10/16
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .