Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação das competências psicossociais de saúde sexual de jovens adultos nascidos na França (incluindo aqueles cujos pais nasceram no exterior) e a proposta de um modelo de promoção da saúde sexual adaptado às necessidades identificadas. (ECOSSE)

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier le Mans

Todos os anos, entre 4.000 e 6.000 pessoas descobrem sua soropositividade ao vírus da imunodeficiência humana (HIV). A dinâmica das novas descobertas varia de acordo com a orientação sexual e o local de nascimento. Os MSM nascidos na França mostram a melhoria mais nítida, enquanto os heterossexuais nascidos na França mostram um declínio mais moderado, e os usuários intravenosos de drogas (UDUs) ainda estão em um fluxo baixo.

Existem poucos dados de refrigeração fina disponível em escala nacional para explicar essas dinâmicas entre as pessoas que vivem com HIV (PLHIV).

A aquisição de competências psicossociais na saúde sexual é um pré -requisito para uma boa saúde sexual. É importante para todos os jovens, e ainda mais para os jovens de origens imigrantes, a quem hipóteses, apesar da literatura existente limitada, serem mais vulneráveis ​​devido à influência de suas origens, à cultura de seus pais ou barreira linguística, ou até religião.

A questão de pesquisa primária: que habilidades psicossociais devem ser incluídas em um programa de educação em saúde sexual para jovens nascidos na França (incluindo aqueles nascidos de pais migrantes), para permitir que eles desfrutem de boa saúde sexual na idade adulta?

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Le Mans, França, 72000
        • Recrutamento
        • Centre Hospitalier Le Mans
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens adultos nascidos na França e moram em Pays de Loire

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com idades entre 18 e 29 anos
  • Nascido na França ou em seus territórios,
  • Ser capaz de ler e escrever francês.

Critérios de exclusão:

  • Eles estão sob tutela,
  • Eles se recusam a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Jovens adultos nascidos na França e moram em Pays de Loire

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modelos de educação em saúde
Prazo: Desde a inscrição de primeiro paciente até o final de todas as entrevistas (3 anos)
Design Modelos de educação em saúde adaptados às necessidades de saúde sexual de jovens adultos nascidos na França e morando na região de Pays de Loire
Desde a inscrição de primeiro paciente até o final de todas as entrevistas (3 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHM-2022/S10/16

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever