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Valutazione delle competenze di salute sessuale psicosociale dei giovani adulti nati in Francia (compresi quelli i cui genitori sono nati all'estero) e la proposta di un modello di promozione della salute sessuale adattata ai bisogni identificati. (ECOSSE)

10 febbraio 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier le Mans

Ogni anno, tra 4.000 e 6.000 persone scoprono la loro sieropositività al virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Le dinamiche di nuove scoperte variano in base all'orientamento sessuale e al luogo di nascita. MSM nato in Francia mostra il miglioramento più acuto, mentre gli eterosessuali nati in Francia mostrano un declino più moderato e i consumatori di droghe per via endovenosa (IDU) sono ancora a basso ebb.

Ci sono pochi dati a grana fine disponibili su scala nazionale per spiegare queste dinamiche tra le persone che vivono con l'HIV (PLHIV).

L'acquisizione di competenze psicosociali nella salute sessuale è un prerequisito per una buona salute sessuale. È importante per tutti i giovani, e tanto più per i giovani provenienti da contesti immigrati, che ipotizziamo, nonostante la letteratura esistente limitata, essere più vulnerabili a causa dell'influenza delle loro origini, della cultura dei loro genitori, o anche religione.

La domanda di ricerca principale: quali abilità psicosociali dovrebbero essere incluse in un programma di educazione alla salute sessuale per i giovani nati in Francia (compresi quelli nati dai genitori migranti), per consentire loro di godere di una buona salute sessuale nell'età adulta?

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Le Mans, Francia, 72000
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Le Mans
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani adulti nati in Francia e che vivono in Pays de Loirs

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Dai 18 ai 29 anni
  • Nato in Francia o nei suoi territori,
  • Essere in grado di leggere e scrivere francese.

Criteri di esclusione:

  • Sono sotto la tutela,
  • Si rifiutano di prendere parte allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Giovani adulti nati in Francia e che vivono in Pays de Loirs

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli di educazione sanitaria
Lasso di tempo: Dall'iscrizione del primo paziente alla fine di tutte le interviste (3 anni)
Progettare modelli di educazione sanitaria adattati alle esigenze di salute sessuale dei giovani adulti nati in Francia e che vivono nella regione di Pays de Loire
Dall'iscrizione del primo paziente alla fine di tutte le interviste (3 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHM-2022/S10/16

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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