- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06825247
Ranskassa syntyneiden nuorten aikuisten psykososiaalisten seksuaaliterveyden osaamisen arviointi (mukaan lukien ne, joiden vanhemmat syntyivät ulkomailla), ja ehdotus seksuaaliterveyden edistämismallista, joka on mukautettu tunnistettuihin tarpeisiin. (ECOSSE)
Joka vuosi 4000–6000 ihmistä löytää seropositiivisuuden ihmisen immuunikatovirukselle (HIV). Uusien löytöjen dynamiikka vaihtelee seksuaalisen suuntautumisen ja syntymäpaikan mukaan. Ranskassa syntynyt MSM osoittaa terävimmän parannuksen, kun taas Ranskassa syntyneet heteroseksuaalit osoittavat maltillisempaa laskua, ja laskimonsisäiset lääkkeiden käyttäjät (IDU) ovat edelleen alhaisella.
Kansallisessa mittakaavassa ei ole saatavana vähän hienorakeista tietoa, joka selittää näitä dynamiikkaa HIV-potilailla (PLHIV).
Seksuaaliterveyden psykososiaalisen pätevyyden hankkiminen on edellytys hyvälle seksuaaliterveydelle. Kaikille nuorille on tärkeää ja sitä enemmän kuin maahanmuuttajien taustan nuorille, joiden oletamme olevan rajoitetusta olemassa olevasta kirjallisuudesta huolimatta, haavoittuvaisempi heidän alkuperänsä vaikutuksen vuoksi, heidän vanhempiensa kulttuuri tai kielen este, tai jopa uskonto.
Ensisijainen tutkimuskysymys: Mitkä psykososiaaliset taidot tulisi sisällyttää seksuaaliterveyden koulutusohjelmaan Ranskassa syntyneille nuorille (mukaan lukien maahanmuuttajien vanhemmille syntyneet), jotta he voivat nauttia hyvästä seksuaaliterveydestä aikuisuudessa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christelle JADEAU
- Puhelinnumero: +33244710781
- Sähköposti: cjadeau@ch-lemans.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hikombo HITOTO, MD
- Puhelinnumero: +33243434343
- Sähköposti: hhitoto@ch-lemans.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Le Mans, Ranska, 72000
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier Le Mans
-
Ottaa yhteyttä:
- Hikombo HITOTO, MD
- Puhelinnumero: 0243434343
- Sähköposti: hhitoto@ch-lemans.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–29 -vuotiaita
- Syntynyt Ranskassa tai sen alueilla,
- Pystyä lukemaan ja kirjoittamaan ranskaa.
Poissulkemiskriteerit:
- He ovat huoltajuuden alla,
- He kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nuoret aikuiset, jotka ovat syntyneet Ranskassa ja asuvat Pays de Loiressa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyskasvatusmallit
Aikaikkuna: Ensimmäisen potilaan ilmoittautumisesta kaikkien haastattelujen loppuun (3 vuotta)
|
Suunnittele terveyskasvatusmallit, jotka on mukautettu Ranskassa syntyneiden nuorten aikuisten seksuaaliterveyden tarpeisiin ja asuminen Pays de Loiren alueella
|
Ensimmäisen potilaan ilmoittautumisesta kaikkien haastattelujen loppuun (3 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHM-2022/S10/16
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .