Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ranskassa syntyneiden nuorten aikuisten psykososiaalisten seksuaaliterveyden osaamisen arviointi (mukaan lukien ne, joiden vanhemmat syntyivät ulkomailla), ja ehdotus seksuaaliterveyden edistämismallista, joka on mukautettu tunnistettuihin tarpeisiin. (ECOSSE)

maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier le Mans

Joka vuosi 4000–6000 ihmistä löytää seropositiivisuuden ihmisen immuunikatovirukselle (HIV). Uusien löytöjen dynamiikka vaihtelee seksuaalisen suuntautumisen ja syntymäpaikan mukaan. Ranskassa syntynyt MSM osoittaa terävimmän parannuksen, kun taas Ranskassa syntyneet heteroseksuaalit osoittavat maltillisempaa laskua, ja laskimonsisäiset lääkkeiden käyttäjät (IDU) ovat edelleen alhaisella.

Kansallisessa mittakaavassa ei ole saatavana vähän hienorakeista tietoa, joka selittää näitä dynamiikkaa HIV-potilailla (PLHIV).

Seksuaaliterveyden psykososiaalisen pätevyyden hankkiminen on edellytys hyvälle seksuaaliterveydelle. Kaikille nuorille on tärkeää ja sitä enemmän kuin maahanmuuttajien taustan nuorille, joiden oletamme olevan rajoitetusta olemassa olevasta kirjallisuudesta huolimatta, haavoittuvaisempi heidän alkuperänsä vaikutuksen vuoksi, heidän vanhempiensa kulttuuri tai kielen este, tai jopa uskonto.

Ensisijainen tutkimuskysymys: Mitkä psykososiaaliset taidot tulisi sisällyttää seksuaaliterveyden koulutusohjelmaan Ranskassa syntyneille nuorille (mukaan lukien maahanmuuttajien vanhemmille syntyneet), jotta he voivat nauttia hyvästä seksuaaliterveydestä aikuisuudessa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Le Mans, Ranska, 72000
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Le Mans
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret aikuiset, jotka ovat syntyneet Ranskassa ja asuvat Pays de Loiressa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–29 -vuotiaita
  • Syntynyt Ranskassa tai sen alueilla,
  • Pystyä lukemaan ja kirjoittamaan ranskaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • He ovat huoltajuuden alla,
  • He kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Nuoret aikuiset, jotka ovat syntyneet Ranskassa ja asuvat Pays de Loiressa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyskasvatusmallit
Aikaikkuna: Ensimmäisen potilaan ilmoittautumisesta kaikkien haastattelujen loppuun (3 vuotta)
Suunnittele terveyskasvatusmallit, jotka on mukautettu Ranskassa syntyneiden nuorten aikuisten seksuaaliterveyden tarpeisiin ja asuminen Pays de Loiren alueella
Ensimmäisen potilaan ilmoittautumisesta kaikkien haastattelujen loppuun (3 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHM-2022/S10/16

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa