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Evaluación de las competencias psicosociales de salud sexual de los adultos jóvenes nacidos en Francia (incluidos los cuyos padres nacieron en el extranjero) y la propuesta de un modelo de promoción de la salud sexual adaptada a las necesidades identificadas. (ECOSSE)

10 de febrero de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier le Mans

Cada año, entre 4.000 y 6,000 personas descubren su seropositividad al virus de inmunodeficiencia humana (VIH). La dinámica de los nuevos descubrimientos varía según la orientación sexual y el lugar de nacimiento. Los MSM nacidos en Francia muestran la mejora más aguda, mientras que los heterosexuales nacidos en Francia muestran una disminución más moderada, y los usuarios de drogas intravenosas (IDU) aún están en un bajo nivel.

Hay pocos datos de grano fino disponibles a escala nacional para explicar estas dinámicas entre las personas que viven con VIH (PLHIV).

La adquisición de competencias psicosociales en salud sexual es un requisito previo para una buena salud sexual. Es importante que todos los jóvenes, y aún más que los jóvenes de los orígenes de los inmigrantes, a quienes hipotetizamos, a pesar de la literatura existente limitada, sean más vulnerables debido a la influencia de sus orígenes, la cultura o la barrera del idioma de sus padres, o incluso religión.

La pregunta principal de investigación: ¿Qué habilidades psicosociales deben incluirse en un programa de educación sobre la salud sexual para jóvenes nacidos en Francia (incluidos los nacidos de los padres migrantes) para permitirles disfrutar de una buena salud sexual en la edad adulta?

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Christelle JADEAU
  • Número de teléfono: +33244710781
  • Correo electrónico: cjadeau@ch-lemans.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hikombo HITOTO, MD
  • Número de teléfono: +33243434343
  • Correo electrónico: hhitoto@ch-lemans.fr

Ubicaciones de estudio

      • Le Mans, Francia, 72000
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Le Mans
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos jóvenes nacidos en Francia y viviendo en Pays de Loire

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De 18 a 29 años
  • Nacido en Francia o sus territorios,
  • Poder leer y escribir francés.

Criterios de exclusión:

  • Están bajo tutela,
  • Se niegan a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Adultos jóvenes nacidos en Francia y viviendo en Pays de Loire

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modelos de educación para la salud
Periodo de tiempo: Desde la inscripción del primer paciente hasta el final de todas las entrevistas (3 años)
Diseño de modelos de educación para la salud adaptados a las necesidades de salud sexual de los adultos jóvenes nacidos en Francia y viviendo en la región de Pays de Loire
Desde la inscripción del primer paciente hasta el final de todas las entrevistas (3 años)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHM-2022/S10/16

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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