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Bewertung der psychosozialen Kompetenzen der sexuellen Gesundheit junger Erwachsener, die in Frankreich geboren wurden (einschließlich derjenigen, deren Eltern im Ausland geboren wurden), und der Vorschlag eines Modells für sexuelle Gesundheit, das den identifizierten Bedürfnissen angepasst wurde. (ECOSSE)

10. Februar 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier le Mans

Jedes Jahr entdecken zwischen 4.000 und 6.000 Menschen ihre Seropositivität gegenüber dem menschlichen Immundefizienzvirus (HIV). Die Dynamik neuer Entdeckungen variiert je nach sexueller Ausrichtung und Geburtsort. MSM, das in Frankreich geboren wurde, zeigen die schärfste Verbesserung, während Heterosexuelle, die in Frankreich geboren wurden, einen mäßigeren Rückgang aufweisen und intravenöse Drogenkonsumenten (IDUs) immer noch ein niedriges Ebbe haben.

In nationaler Ebene stehen wenig feinkörnige Daten zur Verfügung, um diese Dynamik bei Menschen mit HIV (PLHIV) zu erklären.

Der Erwerb von psychosozialen Kompetenzen in der sexuellen Gesundheit ist eine Voraussetzung für eine gute sexuelle Gesundheit. Für alle jungen Menschen ist es wichtig, und umso mehr für junge Menschen mit Einwanderer, die wir trotz der begrenzten bestehenden Literatur hypotheket, aufgrund des Einflusses ihrer Herkunft, der Kultur oder der Sprachbarriere ihrer Eltern, anfälliger zu sein. oder sogar Religion.

Die primäre Forschungsfrage: Welche psychosozialen Fähigkeiten sollten in ein Programm zur sexuellen Gesundheitserziehung für junge Menschen einbezogen werden, die in Frankreich geboren wurden (einschließlich derjenigen, die von Migranteneltern geboren wurden), damit sie im Erwachsenenalter eine gute sexuelle Gesundheit genießen können?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Le Mans, Frankreich, 72000
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Le Mans
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge Erwachsene, die in Frankreich geboren wurden und in Pays de Loire leben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18 bis 29 Jahren
  • Geboren in Frankreich oder seinen Territorien,
  • In der Lage sein, Französisch zu lesen und zu schreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Sie sind unter Vormundschaft,
  • Sie weigern sich, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Junge Erwachsene, die in Frankreich geboren wurden und in Pays de Loire leben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modelle für Gesundheitserziehung
Zeitfenster: Von der Einschreibung des ersten Patienten bis zum Ende aller Interviews (3 Jahre)
Designer -Gesundheitsunterrichtsmodelle, die an die sexuellen Gesundheitsbedürfnisse junger Erwachsener angepasst sind, die in Frankreich geboren wurden und in der Region Pays de Loire leben
Von der Einschreibung des ersten Patienten bis zum Ende aller Interviews (3 Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHM-2022/S10/16

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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