- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06825247
Bewertung der psychosozialen Kompetenzen der sexuellen Gesundheit junger Erwachsener, die in Frankreich geboren wurden (einschließlich derjenigen, deren Eltern im Ausland geboren wurden), und der Vorschlag eines Modells für sexuelle Gesundheit, das den identifizierten Bedürfnissen angepasst wurde. (ECOSSE)
Jedes Jahr entdecken zwischen 4.000 und 6.000 Menschen ihre Seropositivität gegenüber dem menschlichen Immundefizienzvirus (HIV). Die Dynamik neuer Entdeckungen variiert je nach sexueller Ausrichtung und Geburtsort. MSM, das in Frankreich geboren wurde, zeigen die schärfste Verbesserung, während Heterosexuelle, die in Frankreich geboren wurden, einen mäßigeren Rückgang aufweisen und intravenöse Drogenkonsumenten (IDUs) immer noch ein niedriges Ebbe haben.
In nationaler Ebene stehen wenig feinkörnige Daten zur Verfügung, um diese Dynamik bei Menschen mit HIV (PLHIV) zu erklären.
Der Erwerb von psychosozialen Kompetenzen in der sexuellen Gesundheit ist eine Voraussetzung für eine gute sexuelle Gesundheit. Für alle jungen Menschen ist es wichtig, und umso mehr für junge Menschen mit Einwanderer, die wir trotz der begrenzten bestehenden Literatur hypotheket, aufgrund des Einflusses ihrer Herkunft, der Kultur oder der Sprachbarriere ihrer Eltern, anfälliger zu sein. oder sogar Religion.
Die primäre Forschungsfrage: Welche psychosozialen Fähigkeiten sollten in ein Programm zur sexuellen Gesundheitserziehung für junge Menschen einbezogen werden, die in Frankreich geboren wurden (einschließlich derjenigen, die von Migranteneltern geboren wurden), damit sie im Erwachsenenalter eine gute sexuelle Gesundheit genießen können?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Christelle JADEAU
- Telefonnummer: +33244710781
- E-Mail: cjadeau@ch-lemans.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hikombo HITOTO, MD
- Telefonnummer: +33243434343
- E-Mail: hhitoto@ch-lemans.fr
Studienorte
-
-
-
Le Mans, Frankreich, 72000
- Rekrutierung
- Centre Hospitalier Le Mans
-
Kontakt:
- Hikombo HITOTO, MD
- Telefonnummer: 0243434343
- E-Mail: hhitoto@ch-lemans.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter von 18 bis 29 Jahren
- Geboren in Frankreich oder seinen Territorien,
- In der Lage sein, Französisch zu lesen und zu schreiben.
Ausschlusskriterien:
- Sie sind unter Vormundschaft,
- Sie weigern sich, an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Junge Erwachsene, die in Frankreich geboren wurden und in Pays de Loire leben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Modelle für Gesundheitserziehung
Zeitfenster: Von der Einschreibung des ersten Patienten bis zum Ende aller Interviews (3 Jahre)
|
Designer -Gesundheitsunterrichtsmodelle, die an die sexuellen Gesundheitsbedürfnisse junger Erwachsener angepasst sind, die in Frankreich geboren wurden und in der Region Pays de Loire leben
|
Von der Einschreibung des ersten Patienten bis zum Ende aller Interviews (3 Jahre)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHM-2022/S10/16
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .