요양원 거주자를위한 노인 모바일 팀 : 타당성 파일럿 연구 (GerMoT)
요양원 거주자를위한 노인 모바일 팀 : 탐색 적, 전향 적, 단일 중심, 비 랜덤 화, 비 중재적 타당성 파일럿 연구
요양원 (NH) 주민은 복잡한 의료 요구가 있습니다. 협력 장벽은 요양원에서 고품질 치료를 제공하는 것을 방해합니다. 병원 기반과 NH 기반 치료 간의 격차를 해소하기 위해 노인 모바일 팀을 포함한 다양한 혁신적인 접근 방식이 제안되었습니다. 벨기에에서는 노인 전문 지식이 오랫동안 병원 환경에 국한되어 왔습니다. 최근까지, 외래 환자 노인 평가, 특히 NH 거주자에게는 특정 조직이 존재하지 않았습니다. 2024 년 4 월, National Institute for Health and Disability Insurance (Inami)는 NHS의 노인 상담을위한 새로운 상환법을 도입하여 외교 노인 활동의 개발을 촉진했습니다. 그러나 모바일 노인 팀의 효과에 대한 증거는 특히 입원 예방과 관련하여 제한적입니다.
Chu Ucl Namur의 노인학부는 3 개의 요양원에서 노인 평가를 수행하기 위해 노인과 의사와 간호사로 구성된 모바일 팀과 관련된 1 년의 파일럿 프로젝트를 시행하고 있습니다. 이 비 랜덤 화 파일럿 프로젝트는 새로운 상환법을 활용하여 일반 개업의가 선택한 거주자를위한 새로운 표준 치료를위한 새로운 표준 관리를 목표로합니다. 이 프로젝트에는이 개입의 타당성, 효과 및 수용 가능성을 평가하는 임상 연구가 동반됩니다. 전향 적으로 수집 된 데이터는 또한 비용 효율성에 중점을 둔 향후 대규모 연구의 주요 지표를 정의하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Marie de Saint-Hubert
- 전화번호: +3281424027
- 이메일: marie.desainthubert@chuuclnamur.uclouvain.be
연구 장소
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Yvoir, 벨기에, 5530
- CHU UCL Namur
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연락하다:
- Julie Merche
- 전화번호: +3281422175
- 이메일: julie.merche@chuuclnamur.uclouvain.be
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 70 세 이상의 환자
다음 조건 중 하나 이상을 나타냅니다.
- 사전 관리 계획을 세우는 데 어려움이 있습니다
- 의료 복잡성 (여러 전문가, 반복 입원)
- 다 약국
- 반복적 인 폭포
- 관리 할 수없는 행동 장애
- 체중 감량
- 기억 장애
제외 기준 :
- 긴급 치료가 필요한 불안정한 의학적 상태를 가진 환자
- 70 세 미만의 환자
- 병원 환경에서만 이용할 수있는 검사 또는 치료가 필요한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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실험 그룹
그녀의 거주지에서 노인 상담을 가진 요양원 거주자
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3 차 병원의 노인학부는 노인과 의사와 간호사로 구성된 1 년간의 모바일 팀을 시행하여 노인 평가 (아나 니아 및 이종성 검사 - 임상 검사 - 약물 검토 - 일반 소송 자에게 제공 한 제안 된 관리 계획을 수행하여 3 개의 치료 주택에서 어떤 권장 사항을 독립적으로 결정합니다).
이 비 랜덤 화 파일럿 프로젝트는 1 차 진료 의사가 선택한 거주자를위한 새로운 표준 치료를 설정하는 것을 목표로합니다.
이 프로젝트에는이 개입의 타당성, 효과 및 수용 가능성을 평가하기 위해 고안된 임상 연구가 수반됩니다.
전향 적으로 수집 된 데이터는 또한 비용 효율성에 중점을 둔 향후 대규모 연구의 주요 지표를 정의하는 데 도움이 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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타당성
기간: 초기 상담 직후, 3, 6, 9 및 최대 12 개월의 후속 평가가 포함 된 후.
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초기 상담 직후, 3, 6, 9 및 최대 12 개월의 후속 평가가 포함 된 후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수용 가능성
기간: 초기 상담 직후, 3, 6, 9, 및 최대 12 개월의 후속 평가가 포함 된 후
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초기 상담 직후, 3, 6, 9, 및 최대 12 개월의 후속 평가가 포함 된 후
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향후 전체 평가 연구의 결과를 결정하십시오.
기간: 초기 상담 직후, 3, 6, 9, 및 최대 12 개월의 후속 평가가 포함 된 후
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초기 상담 직후, 3, 6, 9, 및 최대 12 개월의 후속 평가가 포함 된 후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GerMoT
- 40025834 (기타 식별자: Fond National de la Recherche)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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