- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06909734
농촌 주택 샘플에서 외상에 대한 동기 부여 인터뷰
Leprosy 관련 차별, 신체 이미지 불만족, 탄력성 및 농촌 주택 샘플의 사회적 참여를 해결하기위한 선두 주자 패러다임으로서 외상 정보 동기 부여 인터뷰
연구 개요
상세 설명
소개
Leprosy는 전 세계의 많은 농촌 지역에서 심오하게 낙인화 된 상태로 남아 있으며, 사회적 배제, 신체 이미지 불만족, 정신 건강 결과가 감소했습니다. 전통적인 생물 의학적 접근법은 신체적 회복에 필수적이지만 종종 질병의 심리적, 사회적 파급 효과를 무시합니다. TRAUMA 정보 동기 부여 인터뷰 (TIMI)는 이러한 심리 사회적 도전을 해결하고 탄력성 향상, 자기 인식 향상 및 사회적 재현을 장려하는 유망한 패러다임으로 나타납니다.
나병의 심리적 영향을 이해합니다
나병 관련 낙인은 문화적 신념, 잘못된 정보 및 눈에 띄는 신체적 장애에 뿌리를두고 있으며 다면적입니다. 영향을받는 개인은 종종 사회적 거부를 견뎌냅니다. 외상과 유사한 이러한 경험은 자기 효능을 방해하고 의료 시스템 및 소셜 네트워크와의 참여를 방해 할 수 있습니다.
외상 정보 동기 부여 인터뷰 : 핵심 원칙
TIMI는 TIC (Trauma Informed Care)와 동기 부여 인터뷰 (MI)의 두 가지 증거 기반 접근법을 통합합니다. TIC는 외상이 개인의 행동과 정서적 복지에 미치는 영향을 이해하고 인정하는 것을 강조합니다. 클라이언트 중심의 접근 방식 인 MI는 애매함을 탐구하고 개인 자율성을 강화함으로써 변화에 대한 본질적인 동기를 조성합니다.
TIMI의 시너지 효과는 5 가지 핵심 원칙에 달려 있습니다.
안전 : 모든 상호 작용에서 신체적, 정서적 안전 보장.
신뢰성과 투명성 : 협력적인 열린 관계 구축.
동료 지원 및 권한 부여 : 개인이 개인 및 지역 사회의 강점을 활용하도록 장려합니다.
협업 및 상호 성 : 공유 의사 결정을 촉진하기 위해 전력 역동적 인 전환.
문화적, 역사적, 성별 인식 : 문화적 이야기를 존중하고 체계적인 불평등을 해결합니다.
주요 심리 사회적 문제 해결
차별과 낙인에 대항하기 : Timi는 자기 인식을 재구성하여 개인이 내면화 된 낙인과 사회적 편견에 도전하도록 장려합니다. 공감과 이해를 촉진함으로써 지역 사회 구성원은 차별적 태도를 줄이는 데 관여 할 수 있습니다.
신체 이미지와 자부심 향상 : 신체적 변화의 정서적 무게를 인정하면서 Timi는 개인이 더 건강한 자기 개념을 개발할 수 있도록 지원합니다. 가이드 대화를 통해 참가자들은 자신의 강점을 탐구하고 외모를 넘어서 가치를 재정의합니다.
회복력 구축 : Timi는 성장 사고 방식을 조성하여 개인이 역경을 탐색 할 수있는 대처 전략을 장려합니다. 이것은 정신 건강 서비스에 대한 접근이 제한 될 수있는 농촌 환경에서 중요합니다.
사회적 참여 강화 : 참가자들이 개인의 목표와 가치를 탐구 할 수 있도록 힘을 실어 주면서 Timi는 의미있는 사회적 관계로가는 길을 식별하여 지역 사회 생활로의 통합을 촉진합니다.
농촌 상황에서의 구현
Timi를 농촌 환경에 적응하려면 문화적으로 민감한 접근이 필요합니다. TIMI 원칙에서 지역 의료 제공자, 지역 사회 리더 및 동료 멘토를 교육하면 지속 가능성이 보장됩니다. 또한, 1 차 의료 클리닉 또는 지역 지원 그룹과 같은 기존 커뮤니티 건강 프레임 워크에 TIMI를 통합하면 접근성이 촉진됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: rasha eweida
- 전화번호: +201286640701
- 이메일: rashapsych@alexu.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Alexandria, 이집트, 21523
- 모병
- Faculty of nursing
-
연락하다:
- Rasha Eweida
- 전화번호: 01286640701
- 이메일: rashapsych@alexu.edu.eg
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 신체적, 정서적 또는 사회적 결과를 겪는 나병 (현재 또는 과거)의 의학적 진단이 확인 된 개인.
제외 기준 :
- 심각한인지 또는 정신과 장애 :
심각한 정신 건강 상태 (예 : 치료되지 않은 정신병, 심각한 지적 장애)가있는 개인은 동기 부여 인터뷰의 반사적이고 목표를 세우는 특성을 방해합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 그룹
이 조사는 레프로시 관련 차별, 신체 이미지 불만족, 탄력성 및 농촌 거주 샘플의 사회적 참여에서 Timi의 교차점을 탐구하는 기존 문헌을 활용할 것입니다.
질병의 정체성과 의미에 대한 위협 (TIMI)이 나병 관련 차별의 심리적, 사회적 영향에 어떤 영향을 미치는지 이해함으로써.
신체 이미지 불만족이 대처 메커니즘으로서의 탄력성을 평가하면서 신체 이미지 불만이 자기 인식과 정신 건강에 어떤 영향을 미치는지 탐구합니다.
또한, 그것은 낙인이 고립으로 이어질 수있는 농촌 환경에서의 사회적 참여를 조사합니다.
이번 연구 결과는 영향을받는 개인을 지원하기위한 대상 정신 건강 개입과 낙인 감소 전략을 알릴 수 있습니다.
|
외상 정보 동기 부여 인터뷰 : 핵심 원칙 TIMI는 TIC (Trauma Informed Care)와 동기 부여 인터뷰 (MI)의 두 가지 증거 기반 접근법을 통합합니다. TIC는 외상이 개인의 행동과 정서적 복지에 미치는 영향을 이해하고 인정하는 것을 강조합니다. 클라이언트 중심의 접근 방식 인 MI는 애매함을 탐구하고 개인 자율성을 강화함으로써 변화에 대한 본질적인 동기를 조성합니다. |
|
위약 비교기: 제어 그룹
그룹 치료/ 동료 지원과 같은 전통적인 표준화.
|
외상 정보 동기 부여 인터뷰 : 핵심 원칙 TIMI는 TIC (Trauma Informed Care)와 동기 부여 인터뷰 (MI)의 두 가지 증거 기반 접근법을 통합합니다. TIC는 외상이 개인의 행동과 정서적 복지에 미치는 영향을 이해하고 인정하는 것을 강조합니다. 클라이언트 중심의 접근 방식 인 MI는 애매함을 탐구하고 개인 자율성을 강화함으로써 변화에 대한 본질적인 동기를 조성합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
나병 관련 차별
기간: 1 개월 반
|
나병을 둘러싼 낙인을 평가하기 위해,이 척도는 4 가지 도메인의 경험이 풍부한 낙인, 공개 문제, 내재화 된 낙인 및 예상 낙인으로 구성됩니다.
각 도메인은 나병에 의해 영향을받는 개인이 경험 한 낙인의 다른 측면을 포착하는 것을 목표로합니다.
총 21 개의 질문으로 Sari Stigma Scale은 환자가 일상 생활에서 낙인을 만나는 방법을 탐구합니다.
사용 된 스코어링 방법은 환자가 아니오에 답하거나 알지 못하거나 관련이 없다면 0 점의 점수가 주어지는 반면, 예라고 대답하면 환자는 환자의 경험 빈도에 따라 1에서 3까지의 점수를 받게됩니다.
|
1 개월 반
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체 이미지 심리적 융통성 척도 (BIPIS).
기간: 1 개월 반
|
신체 이미지 심리적 융통성 척도 (BIPIS).
BIPIS는 Callaghan et al. (2015)에 의해 개발되었으며 조사중인 규모입니다.
이 도구는 16 개 항목 척도가 내부 일관성이 높았습니다 (%0.93).
BIPI의 점수는 총계를 합산하여 계산됩니다 (항목 9는 리버스 점수입니다). 점수가 높을수록 심리적 융통성이 높아집니다.
각 항목은 1 (True)에서 7 (항상 참) 범위의 리 커트 유형 스케일로 평가됩니다.
모든 BIPIS 항목은 총계에 대해 합산되며, 높은 점수는 신체 이미지에서 더 높은 수준의 심리적 융통성을 나타냅니다.
|
1 개월 반
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: rasha eweida, Alexandria University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2232025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .