Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motivační pohovory ve venkovských obydlích

18. dubna 2025 aktualizováno: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Motivační rozhovory s traumatem jako paradigma průkopníku pro řešení diskriminace související s malomocenstvím, nespokojenosti s obrazem těla, odolnost a sociální angažovanost ve vzorcích venkovských obydlí

Malomocenství zůstává hluboce stigmatizovaným stavem v mnoha venkovských komunitách po celém světě, což podporuje sociální vyloučení, nespokojenost s obrazem těla a snížené výsledky duševního zdraví. Motivační pohovory s ttrauma (TIMI) se objevují jako slibné paradigma pro řešení těchto psychosociálních problémů, zvyšování odolnosti, zlepšení sebepojetí a podpory sociálního opětovného zapojení.

Přehled studie

Detailní popis

Zavedení

Malomocenství zůstává hluboce stigmatizovaným stavem v mnoha venkovských komunitách po celém světě, což podporuje sociální vyloučení, nespokojenost s obrazem těla a snížené výsledky duševního zdraví. Tradiční biomedicínské přístupy, i když jsou nezbytné pro fyzické zotavení, často zanedbávají psychologické a sociální důsledky nemoci. Motivační rozhovory s traumatem (TIMI) se objevují jako slibné paradigma pro řešení těchto psychosociálních výzev, zvyšování odolnosti, zlepšení sebepojetí a podpory sociálního opětovného zapojení.

Pochopení psychologického dopadu malomocenství

Stigma související s malomocenstvím je mnohostranná, zakořeněná v kulturních přesvědčeních, dezinformacích a viditelných fyzických postiženích. Postižení jednotlivci často snášejí sociální odmítnutí, které podporuje pocity hanby, nespokojenosti s tělem a emoční úzkostí. Tyto zkušenosti, podobné traumatu, mohou narušit soběstačnost a bránit zapojení do zdravotnických systémů i sociálních sítí.

Motivační pohovory zavěřené traumatem: Základní principy

TIMI integruje dva přístupy založené na důkazech: Trauma-Informoted Care (TIC) a Motivational Interview (MI). TIC zdůrazňuje porozumění a uznání dopadu traumatu na chování jednotlivců a emoční pohodu. MI, přístup zaměřený na klienta, podporuje vnitřní motivaci ke změně zkoumáním ambivalence a posílením osobní autonomie.

Synergie Timi spočívá na pěti základních principech:

Bezpečnost: Zajištění fyzické a emoční bezpečnosti ve všech interakcích.

Důvěryhodnost a transparentnost: Budování spolupráce a otevřeného vztahu.

Peer podpora a posílení postavení: Povzbuzování jednotlivců k využití osobních a komunitních sil.

Spolupráce a vzájemnost: Posun dynamiky energie pro podporu sdíleného rozhodování.

Kulturní, historické a povědomí o pohlaví: Respektování kulturních příběhů a řešení systémových nerovností.

Řešení klíčových psychosociálních výzev

Boj proti diskriminaci a stigmatu: Timi pomáhá přepracovat sebepojetí a povzbuzuje jednotlivce, aby zpochybnili internalizovanou stigma a společenskou zaujatost. Posílením empatie a porozumění se členové komunity mohou také zapojit do snižování diskriminačních postojů.

Zlepšení obrazu těla a sebeúcty: Timi uznání emoční váhy fyzických změn, podporuje jednotlivce při vývoji zdravějšího sebepojetí. Prostřednictvím řízeného dialogu účastníci zkoumají své silné stránky a předefinují svou hodnotu nad rámec vzhledu.

Budování odolnosti: Timi podporuje růstové myšlení a podporuje strategie zvládání, které jednotlivcům umožňují procházet protivenství. To je zásadní ve venkovských prostředích, kde může být přístup k službám duševního zdraví omezený.

Posílení sociálního angažovanosti: Timi zmocněním účastníků k prozkoumání svých osobních cílů a hodnot pomáhá identifikovat cesty k smysluplným sociálním spojení a podporuje opětovné začlenění do komunitního života.

Implementace ve venkovských kontextech

Přizpůsobení TIMI na venkovské prostředí vyžaduje kulturně citlivý přístup. Školení místních poskytovatelů zdravotní péče, vůdce komunit a partnery v principech Timi zajišťuje udržitelnost. Navíc integrace TIMI do stávajících komunitních zdravotních rámců, jako jsou kliniky primární zdravotní péče nebo místní podpůrné skupiny, usnadňuje dostupnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Alexandria, Egypt, 21523

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci s potvrzenou lékařskou diagnózou malomocenství (současné nebo minulosti), kteří zažívají fyzické, emoční nebo sociální důsledky.

Kritéria pro vyloučení:

  • Těžká kognitivní nebo psychiatrická porucha:

Jednotlivci s těžkým podmínkou duševního zdraví (např. Neléčená psychóza, závažné mentální postižení), kteří brání reflexní povaze motivačního rozhovoru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina
Toto šetření bude čerpat z existující literatury zkoumající průnik Timi v diskriminaci související s malomocenstvím, nespokojenost s obrazem těla, odolnost a sociální angažovanost do vzorků venkovských obydlí. Pochopením toho, jak hrozba pro identitu a význam u nemoci (TIMI) ovlivňuje psychologický a sociální dopad diskriminace související s malomocenstvím. Zkoumá, jak nespokojenost obrazu těla ovlivňuje sebepojetí a duševní zdraví a zároveň hodnotí odolnost jako mechanismus zvládání. Kromě toho zkoumá sociální zapojení do venkovského prostředí, kde stigma může vést k izolaci. Zjištění mohou informovat cílené intervence duševního zdraví a strategie snižování stigmatu na podporu postižených jednotlivců.

Motivační pohovory zavěřené traumatem: Základní principy

TIMI integruje dva přístupy založené na důkazech: Trauma-Informoted Care (TIC) a Motivational Interview (MI). TIC zdůrazňuje porozumění a uznání dopadu traumatu na chování jednotlivců a emoční pohodu. MI, přístup zaměřený na klienta, podporuje vnitřní motivaci ke změně zkoumáním ambivalence a posílením osobní autonomie.

Komparátor placeba: kontrolní skupina
Tradiční standardizovaná péče, jako je skupinová terapie/ podpora vrstevníků.

Motivační pohovory zavěřené traumatem: Základní principy

TIMI integruje dva přístupy založené na důkazech: Trauma-Informoted Care (TIC) a Motivational Interview (MI). TIC zdůrazňuje porozumění a uznání dopadu traumatu na chování jednotlivců a emoční pohodu. MI, přístup zaměřený na klienta, podporuje vnitřní motivaci ke změně zkoumáním ambivalence a posílením osobní autonomie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diskriminace související s malomocenstvím
Časové okno: 1 měsíc a půl
Pro posouzení stigmatu obklopujícího malomocenství zahrnuje toto měřítko čtyři domény: zkušené stigma, obavy o zveřejnění, internalizované stigma a očekávané stigma. Cílem každé domény je zachytit různé aspekty stigmatu, které zažívají jednotlivci postiženým malomocenstvím. S celkem 21 otázkami zkoumá stupnice sari stigma, jak se pacienti setkávají se stigmatem v jejich každodenním životě. Použitá metoda bodování je taková, že pokud pacient odpoví ne, nevíte, nebo to není relevantní, bude jim poskytnuto skóre nuly, zatímco pokud odpoví na ano, pacient obdrží skóre v rozmezí od jedné do tří v závislosti na frekvenci, kterou pacient zažívá.
1 měsíc a půl

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice psychologické nepružnosti těla (BIPIS).
Časové okno: 1 měsíc a půl
Stupnice psychologické nepružnosti těla (BIPIS). BIPIS byl vyvinut Callaghan et al., (2015) a je předmětem vyšetřování. Tento nástroj měl za následek stupnici 16 položek, měl vysokou vnitřní konzistenci (%0,93). Skóre na BIPI se vypočítá se sčítáním celkového celku (položka 9 je skórována zpětně); Vyšší skóre naznačují větší psychologickou nepružnost. Každá položka je hodnocena na stupnici typu Likert v rozsahu od 1 (nikdy pravda) do 7 (vždy pravda). Všechny položky BIPIS jsou sčítany celkem a vyšší skóre svědčí o vyšších úrovních psychologické nepružnosti v obraze těla.
1 měsíc a půl

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: rasha eweida, Alexandria University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit